PA-MSHA抗肿瘤效应的免疫机制研究.pdfVIP

张 敏 ，等．PA—MSHA抗肿瘤效应的免疫机制研究 17 1X10作为后续 DC体外功能研究的浓度 。 eancerEJ]．BMCCancer，2014，14：273． [5] SaneckaA，AnsemsM ，Prosser AC，eta1．DC—STAMP 未成熟的DC主要分布于表皮和黏膜 的上皮组 knockdown deregulates cytokine production and T-cell 织中，未成熟期 DC缺 乏表达 几种辅助分子，如 stimulatorycapacityofLPS-matureddendriticcells[J]． CD40、I—E，而这些分子正是与 DC抗原提呈作用密 BMC Immunol，2011，12：57． 切相关的分子，也是与 DC对 T细胞 的激活作用密 [6] HouJ，Liu Y，Liu Y，et aZ．The MSHA strain of Pseudomonas aeruginosa activated TIR pathway and 切相关 的分子 。肿瘤患者体 内的DC 由于受肿瘤免 enhancedHIV 1DNAvaccineimmunoreaetivity[J]．PLoS 疫抑制环境影响而无法识别肿瘤细胞 ¨1，不能实现 One，2O12，7(10)：e47724． DC在免疫反应过程 中有效呈递肿瘤抗原 的作用 ， [7] ZhangM ，LuoF，ZhangY ，eta1．Pseudomonasaeruginosa mannose——sensitivehemagglutininpromotesT——cellresponse DC处于失能状态 ，难以激发机体 T细胞为主的抗 via toll——like receptor4—。mediated dendritic cells to slow 肿瘤免疫反应l1 。为此 ，如何产生改变肿瘤免疫 tumorprogressioninmice[J]．JPharmacolExp Pr， 抑制环境，这是 目前肿瘤免疫治疗面临的主要问题 。 2014，349(2)：279—287． [8] Kim SH。Johnson VJ，Sharma RP．0ral exposure to 我们发现 DC经过 1x10PA—MSHA刺激作用后 ， inorganicmercuryaltersT lymphocytephenotypesand 一 些共刺激分子 CD40、I—E的表达显著增高