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中药新药与临床药理2008年 11月第 19卷第6期 ·487 ·
表 1 加样回收率试验结果(n=6) 3讨论
3.1流动相选择 曾试用甲醇 一0.5%冰醋酸 (42:
58)、乙腈 一甲醇 一1%冰醋酸(10:15:75)、乙腈 一
0.1%冰醋酸梯度洗脱作为流动相,均不能达到较好
分离。最终参照文献心],经调整比例,选用乙腈 一1%
冰醋酸(13:87)为流动相。
3.2提取条件选择 曾试对甲醇 回流提取 3h;水
饱和正丁醇 回流提取 3h;水饱和正丁醇超声处理
2.10样品含量测定 分别取不同批次的蜜桶花颗粒
40rain;水溶解后用水饱和正丁醇萃取4次等方法进
约 1g,精密称定 ,按照供试品溶液制备法进行制
行比较,结果以用 甲醇超声处理提取含量最高,又作
备,分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各5 ,
了甲醇不同超声时间的比较,结果 以40min提取的
注入高效液相色谱仪,并按上述色谱条件进行测定,
含量最高。
每批取平行 2份 ,结果所测得的3批样 品含量结果
结果表明,该方法简便 ,重现性好 ,毛蕊花糖
见表 2。
苷可 以得到较好分离,可以用作蜜桶花颗粒的质量
表 2 样品中毛蕊花糖苷含量测定结果 控制方法。
参考文献:
[1]国家药品监督管理局 .国家中成药标准汇编 -内科肝胆分册 [s].
2002:207.
[2]蒋受军 ,朱斌,林瑞超,等 .反相高效液相法测定小野芝麻中毛
蕊花糖苷的含量[J].中国中药杂志,2002,27(4):263—264.
(编辑 :邹元平)
HPLC法测定黄连降糖片中葛根素的含量
夏正燕,冯 瑛,章曙丹 (浙江省中药研究所,杭州 310023)
摘要:目的 测定黄连降糖片中葛根素的含量。方法 样品用30%乙醇超声提取进样,色谱柱:DiamonsilCs
柱 (250mm×4.6mm ,5 m),流动相 :乙腈 一0.5%冰醋酸溶液 (梯度洗脱),检测波长:250nm,流速 :1
mL/min。结果 葛根素在0.338~2.366I.zg之f-I与峰面积线性关系良好,r=0.999997(t,/=7),平均回收率
100.2%.RSD为 1.80%(n=6)。结论 该法简便,快速,准确,可用于该制剂及葛根药材的含量测定及质
量控制。
关键词:葛根素;黄连降糖片;HPLC法;含量测定
中图分类号 :R284.1 文献标识码 :A 文章编号 :1003—9783(2006)06—0487—03
DeterminationofPuerarininHua
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