分子的立体构型.pptVIP

* 第二节 分子的立体结构 原子数 分子构型 键角 结构式 化学式 CO2 O C O H2O O H H 180° 105° 直线形 V形 CH2O O C H H 120° 平面三角形 NH3 N H H H 107° 三角锥形 3 3 4 4 CH4 109° 28′ 5 正四面体 一、形形色色的分子 电子对之间的斥力：孤—孤＞孤—共＞共—共 二、价层电子对互斥理论（VSEPR） 1. 基本理论 价层电子对在中心原子周围按尽可能互相远离的位置排布，以使彼此间的排斥最小。 正四面体形 4 平面三角形 3 直线形 2 VSEPR模型 电子对空间分布 价层电子对数 ： ： ： ： ： ： ： ： ： σ键电子对和孤电子对 2. 判断方法 （1）确定中心原子价层电子对数 2 中心原子价电子数 + 配体所提供的共用电子数 ①作配体时，卤素原子提供一个电子 氧族元素不提供电子 CO2 2 4 + 0×2 =2 BeH2 2 2 + 1×2 =2 BF3 2 3 + 1×3 =3 SO3 2 6 + 0×3 =3 SO2 2 6 + 0×2 =3 H2O 2 6 + 1×2 =4 NCl3 2 5 + 1×3 =4 XeO4 2 8 + 0×4 =4 ②对于离子，加上阴离子电荷数 减去阳离子电荷数 NH4+ 2 5 + 1×4 -1 =4 H3O+ 2 6 + 1×3 -1 =4 CO32- 2 4 + 0×3 +2 =3 SO32- 2 6 + 0×3 +2 =4 NO3- 2 5 + 0×3 +1 =3 ③双键、三键等多重键作为1对电子看待 NH2- 2 5 + 0×3 +1 =3 HCN 2对 HCHO 3对 （2）判断分子空间构型 V形 H2O 2 2 三角锥形 NH3、H3O+、SO32- 1 3 正四面体 CH4 、CCl4 、NH4+ 0 4 正四面体型 4 V形 SO2 1 2 平面三角形 BF3 、CH2O 、SO3 0 3 平面三角形 3 直线形 BeH2、CO2、HCN 0 2 直线型 2 分子空间模型 孤对电子数 配体数 VSEPR模型 价层电子对数 练习：判断下列粒子构型 PO43- 2 5 + 0×4 +3 =4 价层电子对数= 孤电子对数=0 ∴正四面体 SO42- 2 6+ 0×4 +2 =4 价层电子对数= 孤电子对数=0 ∴正四面体 ClO3- 价层电子对数= 孤电子对数=1 2 7+ 0×3 +1 =4 ∴三角锥形 CHCl3 价层电子对数= 孤电子对数=0 2 4+ 1×1 +3 =4 ∴四面体形 HCN C H N 直线型 NH4＋ H H N H H ＋ N C H 正四面体 H N H H H + H3O＋ H O H H ＋ 三角锥形 + H O H H 孤对电子 SO2 S O O O S O 孤对电子 V形 F B F F BF3 F B F F 平面 三角形 三、杂化轨道理论简介 1.杂化的概念 在形成分子时，由于原子之间的相互影响，若干不同类型能量相近的原子轨道混合起来，重新组合成一组新的轨道的过程。 2.杂化的过程 （1）sp3杂化 4个杂化轨道，可形成σ键或容纳孤对电子 N 2s 2p sp3杂化 孤电子对 NH3 O 2s 2p sp3杂化 孤电子对 H2O （2）sp2杂化 形成π键 3个杂化轨道，可形成σ键或容纳孤对电子 B 2s 2p sp2杂化 BF3 C 2s 2p 激发态 C2H4 sp2杂化 激发态 未参与杂化的p轨道 （3）sp 杂化 2个杂化轨道，可形成σ键或容纳孤对电子 形成π键 Be 2s 2p sp杂化 BeCl2 C 2s 2p 激发态 C2H2 sp杂化 激发态 未参与杂化的p轨道 *