分子结构5.pptVIP

1. 离子键的形成(以 NaCl 为例) 然后由静电吸引， 形成离子键 。 离子键理论 当电负性小的活泼金属原子与电负性大的活泼非金属原子相遇时，发生电子的得失产生正负离子； 离子键——由原子间发生电子的转移，形成正负离子，并通过静电作用而形成的化学键 离子型化合物——由离子键形成的化合物。 碱金属和碱土金属（Be除外）的卤化物是典型的离子型化合物 2. 离子键的特点 晶格能 将1mol离子晶体解离成自由气态正负离子所吸收的能量，用符号U表示（取绝对值） 晶格能数值越大，离子型化合物更稳定，反应在物理性质上是硬度大、熔点高等。 比键能更准确的描述离子键的强弱 (3) 键的离子性与元素的电负性有关 3. 离子的特征 A. 2电子构型 ：Li+、Be2+、H- B. 8电子构型 ：Na+、O2-、Cl- C. 18电子构型 ：Zn2+、Ag+、Cu+ D. (18+2)电子构型 ：Sn2+、Tl+、Pb2+ E. 8 — 18电子构型 ：Fe2+、Fe3+、Ni2+ 在离子的半径和电荷大致相同条件下，不同构型的正离子对同种负离子的结合力的大小规律：8电子层构型的离子8—17电子层构型的离子18或18+2电子层构型的离子 （3）离子半径 第二节 共价键理论 1. 价键理论 （3） 共价键的键型 b. π 键 原子轨道平行或“肩并肩”重叠； 重叠部分对通过一个键轴的平面具有镜面反对称性； 轨道重叠程度比? 键 小，键能也小，因此稳定性低，活动性较高，是化学反应的积极参加者。 原子之间先形成?键，再形成π键 （4）共价键的特点 （5）离子键和共价键的区别和联系 离子键 静电吸引 ?X 1.7 共价键 电子云重叠 ?X 1.7 离子键和共价键之间没有明显的界限 ?X ＝ 1.7 2.sp2杂化（以BF3的分子结构为例） 一个s轨道和二个p轨道杂化,产生三个等同的sp2杂化轨道, sp2杂化轨道间夹角120o，呈平面三角形。 4.sp3d2杂化（以SF6的分子结构为例） sp3d2杂化轨道是由一个s轨道、三个p轨道和两个d轨道组合而成，其特点是6个sp3d杂化轨道指向正八面体的六个顶点，相邻的夹角为90o 。 5. 等性杂化与不等性杂化 课堂思考题：推断、解释NH3的结构？ 6. 杂化轨道要点 (3) 杂化只能发生在能级接近的轨道之间，如主量子数相同的s、p、d轨道之间，或(n-1)d与ns、np之间，能量也是相近的。亚层符号按能级升高的顺序排列，例如d2sp3和sp3d2代表不同杂化轨道。 (7) 杂化轨道成键时，要满足化学键间最小排斥原理，键角越大，排斥力越小。杂化轨道类型不同，成键时键角不同，分子的空间结构也不同。 杂化轨道的类型与空间结构的关系 7. 离域?键 1.形成条件：三个原子以上，平行p轨道，p电子数少于p轨道数的2倍 2. 举例：Linear：(2?34) CO2, NO2+ Angular: (?34) O3, NO2 , NO2- ,SO2 Equilateral triangular:(?46)：CO32- , NO3- , FB3 , SO3 （3）判断共价分子结构的实例 SO32 - IF3 NO2 电子对数 4 5 3 电子对构型 分子构型 三角锥 T字形 V字形 5-4 分子轨道理论 B2，C2，N2 等分子 5-5 键参数与分子的性质 （2）键能 （3）键长 （5）键的极性 2 诱导偶极和瞬间偶极 4-2 分子间作用力 （范德华力） 3、色散