纳米SiO2修饰碳糊电极上杀草强电化学测定.pdfVIP

纳米SiO2修饰碳糊电极上杀草强电化学测定.pdf

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i 纳米S02修饰碳糊电极上杀草强的电化学测定★ 张磊,姚秉华”,胡汉惠,付兴隆,李静静 (西安理工大学应用化学系,陕西西安710054) 关键词s纳米Si02;修饰电极;碳糊电极;电化学测定;杀草强;农药分析 碳糊电极(Carbonelectrode,CPE)具有残余电流小、制作简单、表面易更新等特点, paste 用纳米材料对其进行修饰和改性,进行药物分析是近年来电分析化学研究最为活跃的领域IlJ。 杀草强(3.氨基.1,2,4-三唑)是一种使用广泛的化学除草剂,由于它在水中残留的低挥发性 (bp=260℃)和高溶解性(2809.L。1),导致它能通过植物以及水介质造成食物链污染【2】。杀草强的 测定有流动注射13】、液相色谱f4】、电泳‘5】等方法,但用nano-Si02/CPE进行电化学行为研究与 强的电化学行为,用于模拟样品中杀草强的分析,取得满意结果。 1实验部分 1.1nano-Si02/CPE的制备 将0.019nano.Si02与0.999石墨粉混合,滴入0.2mL石蜡油,在玛瑙研钵中充分研磨,混 合均匀后压入聚乙烯管,压紧后用铜线引出,在称量纸上抛光后得到未活化的nano—Si02/CPE。 9.5 将未活化的nano.Si02/CPE在pH 以及三电极系统(nano.Si02/CPE为工作电极、饱和甘汞电极为参比电极、铂电极为对电极), 1.2实验方法. 3.O)7.00mL于电解池中,采用 取一定量杀草强(美国Supelco公司)的磷酸盐缓冲溶液(pH 上述三电极系统,在0.3~1.2V之间进行脉冲伏安扫描,记录+O.986V(vsSCE)的峰电流。标 5HAc.NaAc底液中在一1.O~+1.OV的范围内 准加入法定量。测量完毕,将修饰电极置于pH 以100mV·So循环扫描10次即可除去吸附在修饰电极表面的残留物,恢复电极活性。需要更 新电极表面时,从电极前端挤出2~3ram碳糊,抛光活化,用二次水冲洗后即可使用。 2结果与讨论 2.1杀草强的电化学行为 3.0的磷酸盐缓冲溶液中,于O.3~1.2V范围内进行循环伏安扫描,结果如图l所示。 在pH 由图可以看出,杀草强不论在CPE上,还是在nano-Si02/CPE上都于+0.986V(vsSCE)处有一 稳定的氧化峰,但后者氧化峰电流较大,约为前者的2.5倍。说明采用纳米Si02进行CPE掺 杂修饰后,电极的表面结构和性质发生了显著变化,为杀草强的氧化提供了更有效地催化活 q甘6_\.I_目pJJjU 《叩o_\菖2.TjU 图I杀草强在CPE(a)和llano-Si02/CPE(b)图2杀草强在nano.Si02/CPE上的 上的循环伏安曲线 微分脉冲伏安曲线 13l ·陕西省自然科学基金(SJ08816)资助项目 IP*通讯作者:姚秉华.Tel.(029E-maihbhyaoa@xaut.edu.cn 一 性表面。回扫时没有发现还原峰,说明杀草强在nano-Si02/CPE的电极反应是一个不可逆的氧 化过程。在同样条件下,采用DPV进行扫描(见图2),发现该方法灵敏度高(约为线性扫描 的1.5倍),峰形稳定,本文采用DPV进行杀草强的测定。 2.2实验条件的选择 结果表明,在磷酸盐缓冲液中峰电流最大,且峰电位稳定。改变该缓冲液的pH(3--9),发现随 3.0的0.2tool·L.1磷酸盐缓冲溶液作为最佳测定介质。 pH的增大,峰电流逐渐降低。故选择pH 在该测定介质下,于20--一260mV·s-1之间研究了扫描速度(D)的影响,发现峰电流随D的增加 逐渐增大,且与t,的平方根呈线性关系,说明杀草强在nano.Si02/CPE修饰电极上的电极反应 受扩散控制。 在上述条件下,对脉冲伏安法的测定条件

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