多发性骨髓瘤的实验室诊断及流式微小残留病变分析.pdfVIP

放射免疫学杂志2013年第 26卷第2期JofRadioimmunology2013，26(2 一 201一 表 1 4组生化检测结果 注：与NC组比较 ，PO．o5；与SDM组比较 ，PO．05；与EDN组比较，PO．05 正相关 ，说明DN是炎症、肾小管损害及 肾小球损伤共 同作 3 讨论 用的结果。因此 ，uPCX可作为肾脏疾病早期敏感的诊断 podocalyxin(PCX)是足细胞膜表面糖蛋 白，分子质量约 指标。 为(140～16o)kD的I型跨膜糖蛋白…，包括高度唾液酸化 的胞外(结构)域和一个短小的胞质尾区，其中胞外结构域包 参考文献 含大量可与N一和0一结合 的糖基化位点。作为 CD34家族 [1] VitureiraN，AndrOsR，P6rez—MartfnezE，eta1．Podocalyxinisa 成员之一，PCX正常表达于肾脏足细胞、造血干细胞、血管内 novelpolysialylatedneuraladhesionproteinwithmultiplerolesinneural 皮细胞和一些神经元 。有研究 显示 ，PCX还分布于肾脏 developmentand synapseformation [J]．PLoS One，2010，5 的内皮细胞和壁层上皮细胞 ，并不仅限于足细胞。新近发 (8)：e12003． [2] NielsenJS，MeNagnyKM．Theroleofpodocalyxininhealthnad 现，包括乳腺癌、前列腺癌等肿瘤的发生与PCX异常表达有 dxesase[J]．JAmSocNephrol，2009，20(8)：1669—1676． 关。有研究 证实，PCX参与肾脏形态发生、造血细胞归巢、 [3] SkobemeA，KonieeznyA，SchifferM．Glomerularepihtelialcells 乳腺癌进展以及上皮细胞极化，通过与某些胞内蛋白和至少 inhteurine：whathastobedonetoInakehtemworthwhile? J『]．AmJ 一 个胞外配体的相互作用 ，PCX主要调节黏附作用以及细胞 PhysiolRenalPhysid，2009，296(2)：F230-F241． 形态学 的发生。 目前 PCX已被应用于 肾小球疾病的诊 [4] NielsenJS，GravesML，Chelliahs，eta1．TheCD34一relatedmole— 断、鉴别诊断和监测指标 。Hara等 认为，足细胞损伤 culepodocalyxinisapotentinducerofmicmviUusformation[J]．PLoS 后，尿液中PCX含量增加是来源于足细胞膜表面脱落以及 One，2007，2(2)：e237． 足细胞损伤后活化的细胞膜脱落或囊泡的释放，而不是脱落 [5] HamM，YnaagiharaT，KiharaI．Udnarypodocytesin maryfo- 的足细胞碎片。目前认为，微量白蛋白期对肾脏损伤大多是 calsegmentalglomerulosclerosis[J]．Nephron，2001，89(3)：342~47． 可逆的，若能早期发现、早期治疗 ，可延缓或阻止肾脏向恶性