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Chapter 6 共价键与分子结构 Covalent Band and Molecular Structure §6-1 共价键理论 Covalent band theory §6-2 杂化轨道理论和分子的空间构型 Hybrid orbital theory and molecular structure §6-3 极化作用与分子的极性 Ionic polarization and molecular polarity §6-4 分子间作用力和氢键 Intermolecular forces and hydrogen banding 3. 共价键的类型 §6-2 杂化轨道理论和分子的空间构型 习题：5，6(4)，8 §6-3 极化作用与分子的极性（ Polarization and Molecular Polarity） §6-4 分子间作用力和氢键 (Intermolecular Forces and Hydrogen Bonding) （一） 分子间作用力（ 范德华力） （二） 氢键 （Hydrogen Band） 习题：16，20 （一） 分子的偶极矩(μ) l +q -q HCl分子 H Cl 偶极矩 ? = q·l Debye (10-30 C·m) 由键的偶极矩可知分子中电荷的分布会有不同的情况： O H H N H H H O C O C Cl Cl Cl Cl + – H2O NH3 CO2 CCl4 + – (μ=6.17×10-30C·m) (μ=4.90×10-30C·m) (μ=0) (μ=0) （二） 分子的极化 若一个分子的正电荷中心和它的负电荷中心重合时，它是非极性分子。当非极性分子在外加电场的诱导作用影响下，正、负电荷中心发生相对位移而成为极性分子，分子中原子的核外电子受电场的作用，电子云发生变形，产生诱导偶极,这种现象称为极化。 ? = 0 + - + - ? ? 0 极化作用的强弱 影响极化作用的强弱因素决定于离子的半径、电荷和电子构型。离子电荷愈高，半径愈大，极化作用愈强。 固有偶极：极性分子本身的偶极，称为固有偶极——?固有 诱导偶极：外电场诱导产生的偶极，称为诱导偶极——?诱导 偶极矩 μ 的大小体现出了分子极性的大小。 Van der Waals 通常情况下非极性分子的正电荷重心与负电荷重心重合,但原子核和电子的运动可导致电荷重心瞬间分离，从而产生瞬间偶极。瞬间偶极又使邻近的另一非极性分子产生瞬间诱导偶极。分子的瞬间偶极与瞬间诱导偶极之间的作用力被称为色散力。 分子间作用力的分配 (kJ·mol-1) 分子 取向力 诱导力 色散力 总和 Ar 0.000 0.000 8.5 8.5 CO 0.003 0.008 8.75 8.75 HI 0.025 0.113 25.87 26.00 HBr 0.69 0.502 21.94 23.11 HCl 3.31 1.00 16.83 21.14 NH3 13.31 1.55 14.95 29.60 H2O 36.39 1.93 9.00 47.31 范德华力的本质 ▲ 永远存在于分子或原子间的吸引力，没有方向性和饱和性 ▲ 作用能比化学键小1~2个数量级，作用范围只有几个pm ▲ 三种力中主要是色散力 范德华力对物质性质的影响 相对分子质量 t(m.p.)/℃ t(b.p.)/℃ μ/10-30 C·m 32.092 －185.0 －111.2 0 33.998 －133.81 －87.78 1.83 34.076 － 85.60 －60.75 3.67 性质 SiH4 PH3