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维普资讯 第 51卷 第 3期 化 工 学 报 vd．51 NO3 2000年 6月 Jmmal of Chemical Industry and Engineering (ChJ~) June 2000 用于清除亲脂性毒物的白蛋白填充多孑L膜的 传递特性 。 一 。6 张国亮张鬲耳y张凤宝石巍 7 2 R 。 (天津大学化工学院，天津 3OO072) 壹 欧 关键词 膜分离 白蛋白 ． — ’ _ — — 一 ． ． ． ． ． 一 中图分类号 TQ 028 Stange等-研究发现，血液中的亲脂性毒物分 引 言 子 (配位体)在极短距离内可以在 白蛋白 (载体) 体外血液解毒广泛应用于治疗由内生或外源性 之间进行交换．这实质上是毒物分子在浓度梯度的 毒物引起的各种疾病，如药物中毒、肝或 肾衰竭、 作用下，在含蛋白的介质中不断进行解离、扩散、 代谢紊乱等．对于从血液中清除亲水性毒物 (如尿 结合及再扩散的动力学过程．基于这样的原理，可 素、肌酐等)，临床上已有血液透析、血液超滤等 以选择高通量的非对称多孔膜，使其满足：①膜致 多种方法 但对于血液中的亲脂性毒物，由于其与 密层厚度小于毒物分子在载体之间交换的距离；② 蛋白分子强烈地结合，采用上述常规方法很难清 对蛋白完全截留，而对于小分子物质有高通量．对 除．虽然血液灌流或血浆交换可以部分除去与蛋白 这样的膜进行下述处理：在膜的大孔支撑层填充 结合的毒物分子，然而也会除去甲状腺激素、类固 (固定)一定浓度的白蛋白使之成为具有固定载体 醇激素等多种对人体有用的物质 “Brunner等L2J 的膜，并在透析液中加入一定浓度的白蛋白作为透 曾通过在多 L膜中填充石蜡的方法提高膜的亲脂性 过毒物分子的 “接受器” 则透析时，血液中的毒 能，然而此种膜只能使少量游离毒物分子通过，远 物分子可先以扩散方式跨过致密层，再与支撑层中 不能满足临床应用的需要． 的蛋白结合、扩散，直至到达膜的另一侧，从而实 本文中，作者仿照液膜的促进传递机理，在非 现亲脂性毒物从血液中的分离 上述过程可由图1 对称多孔膜中固定牛血清 白蛋白 (BSA)作为毒物 表示． 在膜中传递的载体，以胆红素作为亲脂性毒物的代 表物，进行了分离血液中亲脂性毒物的膜透析研 1P 究，并对BSA填充膜的传递机理以及填充量对促 。d 进因子的影响作了初步分析 。 l 传递现象分析 血液中的亲脂性毒物分子与蛋白特别是白蛋白 0 L 可逆地结合．以A代表毒物分子，B代表 白蛋白分 Fig 1 Schematicofremovaloflipophilic 子，AB代表毒物一蛋白结合物，则