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· 4 · 化学工程 2008年第 36卷第 11期 化合物对应的色谱峰也明显减小,说明这些含硫化合 化制得活性半焦脱硫剂,用于柴油吸附脱硫效果 良 物也能被部分脱除。而 目前较为成熟的加氢脱硫方 好。实验得出最佳制备条件:浸渍比为 1.5:1,浸渍 法最难脱除的就是噻吩类和苯并噻吩类大分子含硫 时间为20h,煅烧温度为700oC,煅烧时间为1.5h, 化合物,因此若将加氢脱硫与活性半焦吸附脱硫相结 载铜样品。并对此脱硫剂的脱硫活性进行验证,柴 合则有希望把柴油中的含硫化合物分批完全脱除。 油和脱硫剂体积比为 1:1时脱硫率高达57.7%。 2.4 脱硫剂的再生 (2)从脱硫前后柴油的对比色谱图可以看出, 按照1.3的脱硫剂再生方法对最佳制备条件下失 本实验制备的脱硫剂能有效脱除FCC柴油中的多 活脱硫剂进行了再生,考察其再生性能。计算再生样 种硫化物,尤其是苯并噻吩类化合物。 的脱硫率,与新鲜样进行比较,实验结果如图5所示。 (3)对失活脱硫剂在 350℃下进行了水蒸气再 80 生,再生效果不明显,需要寻求其他再生法,例如,热 7O 再生或是溶剂再生。 6O 鋈50 志谢:江苏宜兴鲸鳇化工厂的资助。 姜o 蛋 30 参考文献: 20 [1] 韩得奇,常聪芳,陈明,等.柴油低硫化技术及对我国柴油 lO O 低硫化建议 [J].石油化工技术经济,2003,19(4):8-14. 0 20 40 60 80 10O 时间/min [2] SONGChunshan.Anoverviewofnewapproachestodeep 图s 脱硫剂新鲜样和再生样脱硫率随时间的变化 desulfurizationforultra—cleangasolinedieselfuelandjet Fig.5 Desulfufizationefficacychangeoffreshandregenerative fuel[J].CatalysisToday,2003,86:211-263. semic.cokewithtime [3] 杨林 ,李春虎,冯丽娟,等.活性半焦在柴油吸附脱硫 中的应用研究[J].工业催化,2007,15(1):24-28. 从图5可知,随着时间的延长脱硫剂初样和再 [4] 王林学,李春虎,胡龙军,等.改性褐煤半焦用于脱除 生样脱硫率均逐渐下降。再生样的脱硫率和新鲜样 汽油中含硫化合物的研究 [J].现代化工,2006,26 相比下 降约 30%,20min后脱硫率 降至 15%, (12),34-37. [5] 胡龙军,李春虎,王林学,等.改性半焦脱除FCC汽油 60min的时候再生样失活。分析原因可能是350oC 中含硫化合物的研究[J].精细石油化工进展,2006,7 水蒸气再生的温度太低 ,吸附在孔隙内部的含硫化 (10),20-23. 合物没有完全

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