虫媒介黄病毒基因3’末端通用引物在禽黄病毒RT—PCR检测中应用.pdfVIP

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第一次全国鸭病防控高级研讨会论文集 !ILII 。．I — o皇曼曼曼曼皇曼曼曼皇舅蔓曼曼曼曼曼曼曼曼曼曼曼曼皇曼曼曼蔓!曼鲁鼍曼曼舅量篡皇曼曼詈曼曼皇曼曼量皇曼曼曼皇曼皇曼舅葛蔓曼皇曹量曼曼—■● 参考文献 与对鸭胚的感染力(10‘4一ELD540．2m1)相近。 然而感染鸡胚除显示与感染鸭胚相似病变外，尿 [1]陆新浩，陈秋英，刘鸿。等．当前产蛋鸭产蛋骤然下降的 囊液中出现大量类似尿酸盐的白色物质，暗示该 病因初探[J]．中国家禽。2010，32(23)：49．50． [2]殷震，刘景华．‘动物病毒学》第二版[M]．北京科学出 分离毒扰乱了鸡胚尿酸的代谢。分离毒对SPF 版社，1997。 雏鸡感染结果也显示，不管是滴鼻接种还是肌肉 C M，ManiloffJM。etai．‘VinIs [3]Fauquet Taxonomy}(8- 注射，均可使接种鸡出现嗜睡、羽毛蓬松等临床 Press．2005． report)[MI．ElsevierAcademic [4]SuJ，LiS，HuX’Yu etaLDuck 症状，并再分离到病毒，尤以肌肉接种更明显， X，WangY egg·drop s)mdromccausedBYD BCWTembusu-relatedflavivirm． 还出现了接种鸡死亡，初步说明从鸭分离到的黄 by virus，a PLoS ONE，201l，6(3)：e18106． 病毒对鸡也具有致病性。 虫媒介黄病毒基因3’末端通用引物在禽黄病毒RT-PCR检测中的应用 王劭1’2陈仕龙1·2陈少莺“2糍程晓霞1’2林锋强1’2朱小丽1江斌1李兆龙1 (1福建省农业科学院畜牧兽医研究所2福建省畜禽疫嫡防治工程技术研究中心。福州，350013) 【摘要】将虫媒介黄病毒基因3’末端通用引物E盯l／VD8做为鉴别引物，以鸡黄病毒(chickenflavivirus， CFV)分离株CJD-05为模板，建立了检测CFv的RT—PCR方法。结果显示：该方法能从CFV和鸭黄病毒(duckflavivirus， DF3／)中扩增到与预期大小相符长度为708bp的特异性目的片段，检测灵敏度达到3pg病毒RNA，而其它病毒如鸡传染 等样品的扩增结果均为阴性。应用该方法对3株CFV分离毒、I株DFV分离毒和5份人工感染鸡卵泡与输弗管组织匀浆 进行检测均为阳性。表明虫媒介黄病毒RT-PCR通用引物可用于鸡(鸭)黄病毒的l临床诊断和流行病学调查。 【关键词】鸡黄病毒：RT-PCR．检测 ofareverse fordetectionofavian Application transcription—PCRassay flaviviruses3’terminal of flavivirus using sequencearthropod—transmitted RT-PCR