V2O5%2f烷基紫精插层化合物的制备及其光催化性能.pdfVIP

2006年全国太阳能光化学与光催化学术会议专辑 V20．4烷基紫精插层化合物的制备及其光催化性能 赖克强，王一蕾，单永奎 (华东师范大学，化学系，上海，200062) 近年来，人们为了理解和模拟绿色植物的光合作用以及开发高效的太阳能电 池，对光生电子和能量转换开展了大量的研究工作【12】。研究的关键问题之一是 如何创造出长寿命的处于激发态的电子及空穴或者离子对。有机一无机插层化合 物的结构具有良好的规整性和可设计性，将不同性能的层状主体化合物与不同功 能的插层客体相结合，主客体之间相互修饰的协同效应，有可能起到延长客体分 子激发态寿命的作用，使得这种层状材料具有特殊的光学、电学和磁学功能，从 而为制备新型的功能材料提供了广阔的技术空间【3】。 五氧化二钒具有半导体特性和层状结构，有利于电子或离子传输、电荷储存 密度大，同时高氧化态的钒具有强的氧化性，层板电荷可调，是一种性能独特的 主体材料[41。烷基紫精在可见光区域有很强的吸收，与其它分子之间容易发生光 电转移现象，是一种良好的电子受体和电子传递的有机客体【5】，二者主客体的结 合可能孕育着具有特殊性能的新材料的出现。我们采用氧化还原法在多相体系中 合成出不同烷基链的烷基紫精和五氧化二钒的插层化合物，并用靛红的光催化降 解反应对所制备的插层化合物的光催化性能进行评价。 l实验部分 1．1 V20揣基紫精插层化合物的制备 水的烧瓶中，在110℃，回流2到8小时，反应结束后，进行过滤分离处理，并将 分离得到的样品用去离子水和丙酮进行多次洗涤，然后在室温下空气中晾干，得 到粉末状化合物，用这种方法我们制备了烷基链为甲基、乙基、丙基、丁基、戊 基、己基的V205／烷基紫精插层化合物。但是当烷基紫精碘盐的烷基链为辛基、 壬基、十二烷基时，由于它们不溶于水，上述以水为介质的体系无法利用，如果 用丙酮替代水作为介质，则制备反应仍可顺利进行。在丙酮体系中，制备了烷基 链为辛基、壬基、十二烷基的V205／烷基紫精插层化合物。 1．2靛红的光催化降解 靛红是较难降解的化合物，而且用途相当广泛，因此本文以靛红作为光催化 行光催化降解实验。反应一定时间后分别取5ml反应液，离心后取上层清液，用 721型分光光度计在610nm测定反应液的吸光度，计算靛红的降解率。 2结果与讨论 产物的表征结果表Nt6|，插层化合物在紫外和可见都有不同强度的吸收，拓 宽了主体材料的光响应范围，说明主体五氧化二钒与客体烷基紫精之问具有显著 的相互修饰作用，增强了插层化合物在紫外和可见光区的吸收性能。 43 2006年全国太阳能光化学与光催化学术会议专辑 1．O 一一一MV2 O8 一·一EV2 一▲一PrV2 06 一v—BV2 一◆一PeV2 04 一·一HV2 一-一0V2 IIo一怎∞oQ暑ooQQ O2 一·一NV2 一