印度卫生部发公告：92种非处方抗生素销售或受限.pdfVIP

I前沿资讯 ITopInformation · 环球视窗 · 0 礼来抗癌药Alimta¨I期肺癌临床试验失败 3Auobindo公司高血压仿制药获同 上市批准 2012年9月6日礼来 (EliLilly)宣布 ，有关抗癌药 美 国食 品药监局 批准Aurobindo医药公司生产和 Alimta的一项…期肺癌研究 ，未能达到改善非鳞状非小 销售 本 甲磺酸氨氯地平和盐酸 贝那普 利胶囊。共有六 细胞肺癌 (nonsquamousnon—smallceltlungcancer) 中规格2．5mg／10mg，5mg／10mg，5mg／20mg，5rag／40m 患者整体存活率 (overallsurviva1)的主要 目标。 g，10mg／20mg，10mg／40mg。本甲磺酸氨氯地平和盐 在 这 项 名 为 POlNTBREAK的 Ⅲ期 临床 试 酸贝那普利胶囊是仿制诺华公司的Lotrel胶 囊。 验 中 ，一 组 患者 接 受 礼 来 的AIimta+贝伐 单 抗 (bevacizumab，品牌名为阿瓦斯 汀 ，Avastin)及卡 铂 (carboplatin)、随后接着Alimta+贝伐单抗治疗 。 )4 印度卫生部发公告：蛇种非处方抗生素销售或受限 另 一组患者 接受紫杉醇 +贝伐 单抗及 卡铂 、随后接着 印度经济时报消息 ，印度药物监控 中心此前 向印 贝伐单抗治疗。 度卫生部递 交了一份 关于 药物规则 的公告书 ，一 旦该 不过 ，该项研究达到 了其 改善Alirata患者 组无进 公告书得到卫生部许可 ，那么公告书 中所涉及 的92种 展 生存期 的次要 目标 。 非处方抗生素销售将 受到限制 ，换言之 ，一旦卫 生部 “Il期临床 试验 的结果表 明 ，这一组 合是 非常有 给予许可 ，那 么只有在 处方单的前提下 ，患者 才能从 前途的，我们也一直希望该项…期试验 能够证 明该组 药店或者是 医院购得这些抗生素。与此 同时 ，这些非 合对非鳞状非小细胞肺癌 患者生存率的改善 ，然而 ， 处方抗 生素的左上角还 将用红色字体进行警 示说 明 ， 试验 的结 果令我们 失望 ，”礼来肿瘤学医学主任Allen 内容为 ：请在 医师指导下服用该药物 ，谨 防用药后 Melemed博士在一份声 明中说道 。 “POlNTBREAK确 果 ；患者 需持注册 医师的处方单前往正规 药店购 买。 实显示 出了改善 的无进展 生存期 ，然而 ，并没有转化 当前 ，印度 境 内耐抗生素的现象较 为严重 ，已经 成为 成 改善患者整体存活率 的优势。” 一 种健康威胁 ，专家分析这主要是 因为印度 民众 对药 物 的随意性 服用。世界卫生组织此前 已经警 示称 ，当 前全球 已经进入到耐抗生素时代 ，也就是说一般性 的 2Reddy实验室在美上市琥珀酸美托洛尔缓释胶囊 感 染疾病无法得到治愈。 全 球 化 医 药 公 司ReddY实验室在 美 国推 出琥珀酸美 5 元约占总开支30％ 托洛 尔缓释 (ER) 美国医学研究所 (InstituteofMedicine)9月6日 胶囊 ，共有25mg、 发布报告称 ，美 国医疗 系统 因为不必要的诊治 、繁杂 50mg、 100mg和 的文件、欺诈和其 它问题 ，每年浪费7500~Z,美元 (约 200mg四个规格 。琥 合476万亿元人 民币 )，大体 上相 当于医疗总开 支的 珀酸美托洛尔缓释胶囊是 阿斯利康 公司Toprol—XL的