老年性痴呆动物模型的研究现状.pdfVIP

结论：来源于卵巢癌组织的TCR$一CDR3肽与肿瘤 CDR3肽的中间序列与二者的亲和力有关。研究结果 抗原表位能够特异性结合，并且TCR8一CDR3肽的两端 表明，用来源于肿瘤浸润细胞的rI℃R8．CDR3肽筛选肿 保守序列对这种特异性结合起决定性作用，TCR$．瘤抗原表位这一策略是可行的。 3Rs原则的应用实例 ——用鸡胚肝细胞替代鸡肾细胞培养禽腺病毒 富 强 翟新验 卢胜明 北京实验动物研究中心北京100012 在动物实验中利用减少(reduction)、替代(replace．抗原，是利用3Rs原则的具体实践。尽可能利用可替 ment)和优化(refinement)的3Rs原则，是执行实验动 代实验动物的替代物，通过细胞组织培养的方法取代 物福利的重要体现。利用SPF鸡胚肝细胞培养禽腺病 活体动物进行实验，将动物的痛苦减至最低。 毒，用于制备诊断抗原和病毒研究，取代用SPF鸡肾细 关键词：3Rs原则鸡胚肝细胞培养替代 胞培养禽腺病毒，通过观察细胞病变和测定抗原滴度 鸡肾细胞 分析比较，前者完全可以替代后者制备禽腺病毒诊断 老年性痴呆动物模型研究现状 郭德玉1 李斌2 王 钜3 1．首都医科大学宣武医院实验动物室北京100053 2．NewYorkStateInstituteforBasicResearchin New 14 DisabilityYork，103 Developmental 3．首都医科大学实验动物科学部北京100054 随着社会人口的老龄化，老年病将日益成为严重 生的工作，才开始接受Alzheimer医生定义的这种疾病 的社会问题，特别是老年性痴呆(Alzheimer’sdisease，就是老年性痴呆的早发表现，以他的名字命名。 AD)，作为致残最严重的神经系统疾病之一，给家庭和 第二阶段：60年代，英国的MichaelKidd和美国的 Rober 社会带来了沉重的负担。该病引起了医学界的高度重 Terry首先使用电子显微镜观察了老年(炎性)斑 视，围绕该病在世界范围内开展了大量的研究工作。 和神经纤维缠结的超微结构。在70年代中期，发现了 动物模型是对抗疾病研究的重要工具，因此，随着对老 与痴呆表现有关的神经化学线索，就是患者脑中神经 年性痴呆病因及发病机制研究的深入，动物模型的研 元合成和释放的乙酰胆碱的量严重降低了。研究发现 究也在不断进展。本文首先简要介绍老年性痴呆的研 乙酰胆碱的合成酶(胆碱乙酰转移酶)和降解酶(胆碱 究历程、发病机制，然后介绍本病动物模型的研究状 酪酶)的数量和活性在大脑皮层和边缘系统都大大降 况。 低了。因此，使药物治疗研究的重点集中在增加突触 一、老年性痴呆研究的历史回顾 间隙的乙酰胆碱水平方面，主要是通过抑制降解。这 老年性痴呆的研究可以概括为3个阶段： 种努力最终使几种可逆性胆碱酯酶抑制剂成为改善老 第一阶段：1906年，德国巴伐利亚精神病学家年性痴呆记忆功能的药物上市，如美国的他可林和安 Alois Alzheimer在慕尼黑的一次医学会议上首次报告理申。我国首创的胆碱酯酶抑制剂哈伯因(石杉碱 了这种临