心肌代谢和受体显像——分子影像的开端(二).pdfVIP

908 WEST CH INA MEDICAL J OURNAL 2008 , Vol123 , No14 　CN 51 - 1356/ R [ 文章编号] 1002 - 0179 (2008) 04 - 0 908 - 03 心 肌 代 谢 和 受 体 显 像 ———分 子 影 像 的 开 端 (二 ) 范成中　综述 　谭天秩 　审校 ( 四川大学华西医院核医学科 , 四川成都 　6 10041) 　　 [ 中图分类号] R44515 　　　 [ 文献标志码] D 　　目前 , 细胞和分子生 物学技术在 心血管 一种适应性反应 , 几项试 验都企图利 用生长 给单侧股动脉闭塞的大鼠注 射整合 素 αβ 的 v 3 系统疾病方面的研究进展有助于迎来核心脏 因子参与血管生成过程 , 以改善缺血 心肌的 放射性标 记配体 进行 的体 内显像结 果 显示 , 病学的新时代 ———分子 显像 , 虽然 灌注显像 营养血 供[ 1 ,2 ] 。尽管这些研究都获得了不同 缺血肢体的摄取 显像剂较非缺血肢体 有暂时 将依然是一项用于确定可疑 CAD 诊断及评价 程度的成功 , 他 们要么依赖 血管造影 显示局 性增高[5] , 提示整合素 αβ 在 血管生成 过程 v 3 预后的重要工具 , 但如今这种情况 正在发生 部血管充盈的证据 , 或利用 Tc - 99m sest amibi 中的特殊时段发挥着重要作用 。 变化 。我们再 次处 于一个重 要的转折 关头 , 心肌 灌注显像获得 心肌 血流 灌注改善的证 2 　心肌重塑和细胞凋亡分子显像 必须考虑到现在用核 心脏病学的成像技术我 据 , 间接评价血管生成的存在 。因为 血管生 心肌重塑是心脏 功能衰竭 开始发生 和进 们有能力做哪些工 作 , 更重要的是 , 核心脏 成过程的复杂性 , 使用特 殊的方法 , 用生长 展中的关键 一步[6 ] 。许多研 究表明 , 旨在最 病学将面临什么样的命运 。我们正试图通过 因子优化血管生成反应 可能是必要 的 ,