化生性胸腺瘤1例报道并文献复习.pdfVIP

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临床与实验病理学杂志

· 1240 · 临床与实验病理学杂志 JClinExpPathol 2011Nov;27(11) 化生性胸腺瘤 1例报道并文献复习 夏钰弘,杨树东,杨 国仪,洪建刚 摘要 :目的 探讨化生性胸腺瘤 (metaplasticthymoma)的临 染色。免疫组化采用 EnVision两步法 ,DAB显色,一抗为 床与病理学特点。方法 对 1例少见的化生性胸腺瘤进行 CK(AE1/AE3)、EMA、vimentin、CD99(D13)、Ki-67、CD3、 光镜下组织学检查 ,同时进行免疫组化标记 CK(AE1/ CD43(DF—T1)、CD45RO、CD57、calretinin、TdT、VEGF均购 自 AE3)、vimentin、CD99、TdT、CD99、CD3、CD5、CD20、CD34、 福州迈新公司。 CD43、CD57、calretinin、VEGF及 Ki.67,并复习相关文献。结 2 结果 果 患者女性,45岁,左侧纵隔有一包膜完整的肿块 ,组织 学特征具有明显双相性分化的肿瘤,由互相盘绕的上皮岛和 化生性胸腺瘤是一种罕见的胸腺瘤亚型,目前有完整资 束状梭形细胞组成,并可见出血囊性变的区域。免疫组化染 料文献的病例包括本例在内共28例,有资料显示该肿瘤好 色上皮细胞区域:CK(AE1/AE3)强阳性,vimentin阴性;梭形 发于成人,平均年龄 50.9岁,男女 比约为3:1[43,根据本文 细胞区域:vimentin弥漫阳性,CK(AE1/AE3)及EMA阴性, 分析 ,肿瘤发生的平均年龄为46.8岁,男女 比约为 1.3:1 Ki一67增殖指数 1%;间质淋巴细胞 :CD3、CD5、CD20、CIM3 (表 1)。 均阳性,TdT和CD99均阴性。结论 化生性胸腺瘤是一种 2.1 眼观 结节状肿块一枚,大小20am×13cm×8.5cm, 少见的交界性或低度恶性的肿瘤,根据组织学特征及免疫组 质地中等 ,境界清楚,包膜完整,切面囊实性,实性区域呈灰 化检测可做出明确诊断。 黄色 ,囊性区域大小4cm×3.5cm×3cm,其中见出血坏死。 关键词:胸腺肿瘤 ;化生性;免疫组化 ;鉴别诊断 2.2 镜检 肿瘤境界清楚,未侵犯包膜及周围组织。肿瘤 中图分类号:R736.3 文献标识码 :B 表现为双相性结构 ,由互相盘绕的上皮岛和束状梭形细胞组 文章编号:1001—7399(2011)11—1240—03 成(图1)。上皮成分形成宽小梁吻合岛,上皮岛内细胞呈卵 圆形或多角形 ,细胞无明显异型性,核分裂象罕见。梭形细 化生性胸腺瘤 (metaplasticthymoma)是一种罕见的起源 胞呈短束状、车辐状排列,无明显异型,核分裂象少见。此两 于胸腺上皮的肿瘤,光镜下表现为典型双相性结构,由互相 种细胞部分区域分界明显,部分区域互相融合,少量散在淋 盘绕的上皮岛和束状梭形细胞组成。现报道本院收治的1 巴细胞和浆细胞。肿瘤局部见出血囊性变及退变坏死区域 例巨大化生性胸腺瘤,结合文献复习分析其临床病理特点, (表 1)。 以提高对该病的病理过程及预后的认识。 2.3 免疫表型 上皮细胞区域 :CK(AE1/AE3)阳性 (图 2),vimentin阴性 ;梭形细胞区域:vimentin阳性 (图3),两种 1 材料与方法 肿瘤区域均不表达 CD3、CD5、CD20、CD34、CD43、CIM5RO、 1.1 临床资料 患者女性,45岁,因胸背痛 3年,加重5个 CD57、calretinin、TdT和 VEGF,Ki.67增殖指数 1%。间质淋 月人院,临床症状不伴重症肌无力。实验室及器械检查 :胸 巴细胞:CD3、CD5、CD20、CIM3、CD4

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