注射用重组人肿瘤坏死因子_衍生物a_期临床耐受性研究.pdfVIP

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2017-08-08 发布于重庆
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注射用重组人肿瘤坏死因子_衍生物a_期临床耐受性研究.pdf

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注射用重组人肿瘤坏死因子_衍生物a_期临床耐受性研究.pdf

张力等注射用重组人肿瘤坏死因子衍生物期临床耐受性研究 !!# 4 O ! 0 注射用重组人肿瘤坏死因子衍生物 ! 0 期临床耐受性研究张力$ 何友兼滕小玉刘冬耕徐瑞华 4 4 4 4 林桐榆孙晓非徐光川姜文奇管忠震 4 4 4 4 $ 中山医科大学肿瘤防治中心内科广东广州 8 4 ; !AA@A 【】（摘要目的：观察国人对重组人肿瘤坏死因子衍生物0 )+,(’G.*+2 H’0* %’() *+,)(-.- /0,%()1! 2+).30%.3+4 ）注射液的耐受程度，毒副反应的表现及与剂量的关系，确定人体安全耐受剂量。方法：的剂量 )H567!0 )H567!0 分级，由初试剂量$ @ 8 开始逐级增加，每剂量级例共例。加入中 @ ! I !A JK L 2 M !N )H567!0 AO NP 60QD !AA ’D 静脉点滴，内滴完。连续给药天，停药后再观察周。结果：病人的主要毒副作用为发热$ FNO ;P 8 、寒战 ;A ’.* ; ? $ 8 、头痛$ 8 ，部分病人有恶心、呕吐。例恶性黑色素瘤病人达到部分缓解，客观有效率为。结 FO NP ?@O P ! !?O ;P 论：发热、寒战为的主要剂量限制性毒性。的人体最大耐受剂量为 @ 。推荐期临床 )H567!0 )H567!0 # I !A JKL 2 # 研究剂量为 I !A@