仪器分析紫外吸收实验报告.docVIP

仪 器 分 析 实 验 报 告 实 验 名 称： 紫外吸收光谱实验 维生素C片中抗坏血酸的含量测定 实验目的 了解U的结构，了解仪器的开、关程序。 了解化合物的测定方法和U的含量测定。 仪器：U-240IPC、T6紫外分光光度计。 试剂：抗坏血酸、维生素C片、水等。 的测定 抗坏血酸溶液： 准确称取0.1329g的抗坏血酸标样，加水溶解于100ml的容量瓶中定容（储备液A，准确吸收储备液A5ml，加水于50ml容量瓶中定容得到B，吸取此溶液约1ml于50ml的容量瓶中，加水定容）备用。 检查仪器，打卡电源预热，并调试至正常工作状态。 以水做空白，测定上述溶液的 吸收系数法测定维生素C片中抗坏血酸（已知抗坏血酸的）， 准确称量，于研钵中研碎，准确称取0.1g粉末于100ml容量瓶中，加水50ml振摇，再加水至刻度，摇匀得到C溶液，将此溶液过滤，弃去起先的10ml，续滤液，并吸收5ml于50ml容量瓶中加水定容，摇匀（样品液D，准确吸取此溶液5于50ml容量瓶中加水定容，得到备用液E） 在处测E溶液吸光度，并计算。 标准曲线法测定维生素C片中的抗坏血酸含量 抗坏血酸标准溶液：准确吸收抗坏血酸储备液5ml，加水于50ml容量瓶中定容。分别吸取此溶液1.00ml，2.00ml，3.00ml，4.00ml，5.00ml，于50ml容量瓶中加水定容。 在处分别测定吸光度，绘制标准曲线。 吸取样品液D3ml于50ml容量瓶中加水定容得到F，在处分别测定其吸光度，计算 实验数据及处理 1.标1溶液,浓度为测定如下表1-1 波长/nm 205 210 215 220 225 230 235 240 245 吸光度 -0.013 -0.013 -0.011 -0.006 -0.001 0.005 0.011 0.023 0.039 波长/nm 250 255 260 265 270 275 280 285 290 吸光度 0.055 0.075 0.087 0.095 0.087 0.070 0.046 0.031 0.015 波长/nm 295 300 310 320 330 340 350 360 吸光度 0.004 0.000 -0.002 -0.002 -0.003 -0.003 -0.002 -0.002 根据上表可作出下图1-1 由上图可知最大吸光度出现在=265nm，在处测定标准溶液标2、标3、标4、标5的吸光度及E、F的吸光度如下表1-2和表1-3 表1-2 序号 标2 标3 标4 标5 吸取的体积ml 2 3 4 5 浓度g/L 0.5316 0.7974 1.0632 1.3290 浓度mol/L 0.003020 0.004531 0.006041 0.007551 吸光度 0.203 0.265 0.335 0.408 表1-3 序号 E F 吸光度 0.075 0.042 ，根据表1-2可以分别计算出，如下表表1-4 表1-4 标2 标3 标4 标5 0.011897 0.010351 0.009814 0.009563 平均 0.010406 代入E溶液的吸光度可得 根据上表作出图1-2，如下 Parameter Value Error t-Value Prob|t| --------------------------------------------------------------------------- A 0.06302 0.00655 9.62215 0.01063 B 45.35496 1.18022 38.42914 6.76453E-4 由上图可知A=0.06302+45.35496c 对于F溶液，该实验结果为:有上述数据可知较大，可能原因如下： 因为抗坏血酸中的维生素C容易氧化，影响了实验的测量数据； 因为仪器本身有误差，造成实验数据部准确。根据比尔定律，吸光度A与吸光物质的浓度c和吸收池光程长b的乘积成正比。当c的单位为g/L，b的单位为cm时，则A=abc，比例系数a称为吸收系数，单位为L/g.cm；当c的单位为mol/L，b的单位为cm时，则A=εbc，比例系数ε称为摩尔吸收系数，单位为L/mol.cm，数值上ε等于a与吸光物质的摩尔质量的乘积。它的物理意义是：当吸光物质的浓度为1mol/L，吸收池厚为1cm，以一定波长的光通过时，所引起的吸光度值A。ε值取决于入射光的波长和吸光物质的吸光特性，亦受溶剂和温度的影响。显然，显色反应产物的ε值愈大，