瓶装注射用粉针剂药物残留量的观察.pdfVIP

合坤用药2012年5月第 5卷第5B期 ChinJofClinic~RmionMDrug se：盟 ! ： ：旦 · 97 · · 临 床 研 究 · 瓶装注射用粉针剂药物残留量的观察 许桂从 【摘 要】 目的 探讨减少瓶装注射用粉针剂药物残留量的方法。方法 将 110支使用后未启盖头孢呋辛钠 空瓶分为抽检组5O支和定检组60支，抽检组进行随机抽检，定检组指定专人操作。比较2组每支残留均量、每组残 留总量及加入不同剂量溶媒时残留量。结果 定检组每支残留均量、每组残留总量及加入2、10、15、20ml溶媒时残留 量均低于抽检组，差异均有统计学意义 (P0．001)。定检组中注入溶媒 10、15、20ml时，平均残留有效药量均低于 《中国药典》规定每支装量差异0．105g的标准。结论 要保证患者的用药准确 ，尽最大限度减少药物有效成分丢失， 护士的精心操作至关重要。 【关键词】 注射用粉针剂；药物残留量；观察 【中图分类号】 R192．6 【文献标识码】 A 【文章编号】 1674—3296(2012)05B一0097—02 注射用粉针剂在临床上使用广泛，因多种原因使粉针剂稀 1．2．2 指定专人操作(定检组)：指定操作正规的护士按医嘱 释后抽吸不完全，造成药物浪费和达不到预期的疗效，增加了 完成治疗，按上法收集头孢呋辛钠空瓶6组50支，方法同随机 患者的经济负担，影响了医患关系…。 抽检组。 1 材料与方法 1．3 观察指标 每支残留均量、每组残留总量及加入不同剂 1．1 材料 一次性注射器 1、5ml数具 ，使用后未启盖头孢呋 量溶媒时残留量。 辛钠空瓶 110支，每支标示量为 1．5g。 1．4 统计学方法 采用 SPSS11．0软件对数据进行统计分 1．2 方法 对随机收集的头孢呋辛钠空瓶进行测定 ，并指定 析。计量资料以 ±s表示 ，组间比较采用t检验。P0．05为 专人按标准对头孢呋辛钠空瓶进行测定。 差异有统计学意义。 1．2．1 随机抽检 (抽检组)：以医嘱用量为单位编组 ，分别收 2 结 果 集8组6O支头孢呋辛钠空瓶，将空瓶常规放置桌面片刻 ，使残 定检组每支残留均量、每组残留总量及加入 2、10、15、 留液充分聚积于瓶底部，然后将瓶盖启开，用备用注射器抽取 20ml溶媒时残留量均低于抽检组，差异均有统计学意义 (P 瓶底及瓶盖上所有残留药液，并记录每组残留液总量及均值， 0．001)。定检组中注入溶媒 10、15、20ml时，平均残留有效药 分别推算出每支头孢呋辛钠加入溶媒2、10、15、20ml时，每毫 量均低于 《中国药典》规定每支装量差异0．105g的标准。将 升溶液中所含有效药量，最后计算出每瓶残留液中所含有效 2、10、15、20ml4项进行配对 t检验，P值均0．001，推断20ml 药量。 项与2、10、15ml项比较有显著差异。见表 1。 表 1 2组观察指标比较 (±s) 注 ：与抽检组 比较，P0．001；与同组2、10、15ml项 比较，P0．001 3 讨 论 与药瓶内药液残留量呈正相关，残留量越多则药物成分丢失越 要保证患者的用药准确 ，尽最大限度减少药物有效成分丢 多。抽检组注入 2、10、15、20ml溶媒后 ，药物残留有效药量均 失，护士的精心操作至关重要。 超过了装量差异标准。抽检组与定检组比较，药液残留量和加 3．1 溶媒量与药物浓度 注入的溶媒量与瓶内药物浓度呈负 入不同剂量溶媒时每支药残留有效药量均有显著差异 (P 相关，注入溶媒量越多则药物浓度越低，残留的有效药量越少。 0．001)，为此，护士在抽取药液时一定抱有对患者高度负责的 《中国药典》规定：0．