微波辐射致X%2cY精子损伤差异及Sertoli细胞相关细胞因子作用与研究.pdfVIP

微波辐射致x，Y精子损伤差异及Sertoli细胞相关细胞因子作用研究 吴惠1，2王德文水2孟宇宏奉1王水明2李杨2 左红艳2高亚兵2徐新萍2王少霞2苏镇涛2周红梅2彭瑞云2 1．海军总医院病理科2．军事医学科学院放射与辐射医学研究所实验病理学研究室 目的 随着电磁技术在日常生活和军事领域的广泛应用，电磁辐射污染日益加重。研究 电磁辐射的生物学效应及卫生防护是目前亟待解决的问题。睾丸是电磁辐射敏感的靶器官之 一。电磁辐射可致生精细胞凋亡、坏死，生精过程障碍。此外，电磁辐射可致子代性别比例 失调(女孩比例增加)，然其机制远未阐明。支持细胞(S酬oli细胞)的相关细胞因子在精 子发生过程中发挥重要调节作用。但其在电磁辐射致精子发生障碍中的作用未见报道。本研 究旨在探讨微波辐射致X，Y精子损伤差异及Senoli细胞相关细胞因子在精子发生及Y精子 发生障碍中的作用。 材料与方法(1)微波辐射致x，Y精子的损伤差异检测：采用流式细胞仪分选得到牛 X，Y精子，经100m、Ⅳ伦m2的微波辐射4miIl。应用SCA精子动态分析系统检测精子活动 度；AO／EB染色检测精子凋亡；透射电镜进行超微结构观察；酸性磷酸酶染色检测精子顶 m试。Real 大鼠的Senoli细胞，经100mW／cm2的微波辐射4 Time．PCR和放免法检测Senoli 细胞n盯％IL．6，IL．1p的变化；(3)细胞因子致生精细胞损伤的检测：分离8周Wistar大 (4)细胞因子致x，Y精子 Blot检测生精细胞凋亡相关蛋白BaX，Bcl一2，C弱p舔e．3的变化。 损伤差异探讨：将辐射后的Senoli细胞与正常GC共孵育，提取GCDNA，PCR扩增sry 含量。 结果(1)微波辐射致x，Y精子损伤差别变化：100mW^cm2微波辐射后2h至24h， 牛x，Y精子活动度降低，但二者差异不显著：辐射后lh、6h、12h，X，Y精子的凋亡率增 加，呈现Y精子凋亡率高于X精子趋势：超微结构示精子头部细胞核浓缩，着色不均，细 胞内外膜间隙增宽，膜纡曲、断裂。颈部结构不清，尾部其它各段(中段、主段、尾段)病 变不明显。病变显示Y精子损伤重于X精子。精子顶体酸性磷酸酶含量降低，Y精子损伤 细胞与正常生精细胞共孵育24后，生精细胞凋亡增多，MDA含量增加(P0．05)；凋亡相 178 无明显统计学差异(Po．05)。 结论微波辐射后x、Y精子均发生损伤，以精子头部病变为主，精子顶体酸性磷酸酶 含量降低，Y精子的损伤重于x精子。微波辐射后Sertoli细胞过量表达的细胞因子可破坏 精予发生，而对X，Y精子损伤差异的影响仍需进一步深入探讨。 关键词微波辐射：Senoli细胞：细胞因子；生精细胞；Y精子 微波辐射对大鼠生精细胞的影响研究 薛蕾，陈浩宇，王水明，吴惠，孙成峰，常公民，王少霞，董波，彭瑞云 军事医学科学院放射与辐射医学研究所，北京100850 目的随着科技的快速发展，微波在日常生活中运用日益广泛，其辐射已成为当今重要 的环境污染源之一，而雄性生殖系统是其敏感的靶器官。本文探讨微波辐射后大鼠生精细胞 凋亡、周期与结构的改变及精予运动与活力参数的变化，为微波雄性生殖损伤机制的阐明与 防护措施研究提供依据。 方法90只二级雄性Wistar大鼠随机分为对照组、lO和30mW／cm2组，每组30只， 经10和30mW／cm2微波连续辐射2周，每周5次，15miIl／次，对照组同等条件下假辐射， 精子动态分析系统检测附睾精子活动参数变化：分别于辐射后ld和7d制备生精细胞单细胞 悬液(组合酶法)，采用流式细胞仪检测生精细胞凋亡与周期改变。 结果(1)对照组大鼠睾丸生精小精管界膜完整，各级生精细胞排列整齐，层次清晰， mW／cm2组睾丸 腔内有较丰富的精子，问质毛细血管和间质埘d远细胞结构正常。10和30 生精细胞组织变化基本相似，辐射后