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中国医药指南 2008年6月第6卷第6期 GuideofChinaMedicine,June2008.Vo6,No6
高于正常组 (7.37土O.93),差异有显著性意义 (p0.01)。 外周 血进 行 了更 为深 入 的研 究,发现 外周 血 单个核 细 胞
表 1淋巴瘤As2O3治疗前组和正常组hTERT基因表达的比较 hTERTmRNA检测可用于癌症的辅助诊断指标L2J,刘卓刚 等研究了
非霍奇金淋巴瘤患者,认为外周血中单个核细胞的hTERTmRNA表
达水平是NHL诊断的有效 目的。
近来 AszO3已用于肿瘤治疗临床,显示有较好疗效,人们进行
了较为广泛的研究,发现三氧化二砷可以调控细胞凋亡相关基因的
表达,但在诱导不同类型肿瘤细胞凋亡时,调控凋亡相关基因的表
注:与正常组比较,表示pO:01。
达也不完全相同,其主要抗肿瘤及诱导肿瘤细胞凋亡机制并不明确。
2.2淋巴瘤患者AS203治疗前后hTEF 基因表达的比较
郭振兴等单用As203处理骨髓瘤KM3细胞发现As203可降低端粒酶
淋巴瘤患者As203治疗前后hTERT基因表达的相对值见表2。
活性,同时hTERT的转录和翻译水平均降低,推测As203通过下调
两者hTERT基因表达的差异有显著性意义 (pO‘.05)。
hTERT降低端粒酶活性是其抗肿瘤的机制之一 J。ZhouC等 在子
表2 淋巴瘤患者As2O3治疗前后hTERT基因表达的比较
宫内膜癌细胞株上亦得到相同的结论。但也有不同的看法,JiangG
等用全反式维甲酸在 HL一60细胞株可观察到 hTERT下调,但未观
察到As203有类似作用。临床上AszO3对淋巴瘤患者端粒酶活性影
响的报告较少,我们观察到As:O3治疗前后淋巴瘤外周血单个核细
胞hTERT基因表达均高于正常组,但治疗前后外周血hTERT基因
注:与正常组比较, 表示p0.05。 表达有一定的下降,推测诱发hTERT基因表达下降,降低端粒酶活
2.3淋巴瘤患者As203治疗后和正常人hTEF 基因表达的比较 性可能是 AszO3治疗淋巴瘤的机制之一,但本研究例数较少,有待
淋巴瘤患者治疗后及正常人外周血单个核细胞 hTERT基因表 进一步深入探讨。
达的相对值见表3。淋巴瘤As2O3治疗后组hTERT基因表达 (14.32 参考文献
5:4.76)高于正常组 (7.37±O.93),差异有显著性意义 (p0.05)。 [1]杨仕明,房殿春,罗元辉.A
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