复方硫酸双肼屈嗪片含量测定方法的改进.pdfVIP

虫厘红星堑蕉!Q!!望璺!≥鲞堑!塑lll 动使药液稀释成安全浓度需要一定时间。体内 更高。 药液经过稀释而达到安全浓度前在血管局部的 参考文献 浓度必然很高。因此，为安全起见，莪术油注射 [1]中国药典[s]．2010年版．二部．2010：】246-1247． [2]徐淑云．药理实验方法学[M]．第2版，北京：人民卫生出版 液和莪术油葡萄糖注射液用于临床时应严格控 社。1991，223． 制给药浓度、用量及注射速度。 [3]姚泰．生理学[M]．第五版，北京：人民卫生出版社，2000，48． 3．3从表3—4可见，常规试管法和分光光度法14] 测得的溶血浓度具有一定的一致性。分光光度 部分：生物学实验方法[s]． 法测定溶血率在20％以下时，肉眼观察基本为不 [5]中国药典[s]，20lO年版二部2010：附录1J6， 溶血。可见分光光度法要比常规试管法灵敏度 复方硫酸双肼屈嗪片含量测定方法的改进 昊琚，蔡鹏(江苏省泰州药品检验所，泰州225300) E— 摘要目的：建立高效液相色谱法同时测定复方硫酸双肼屈嗪片中硫酸双肼屈嗪和氢氯噻嗪的含量。方法：采用Aglient mmx250 xDB—cN柱(4．6 clipse mm，5岬)，流动相为乙腈句．01 45)，流量为O．8mL·商n-÷，检测波长316nm。结果：硫酸双肼屈嗪在34．38～343．8mg·L“的范围内线性关系良好(r= O．9999，n=6)，测得平均回收率为100，l％(RsD=O．70％)；氢氯噻唾在25．70～257．Omg·L“的范围内线性关系良好(r= 的质量控制。 关键词：复方硫酸双肼屈嗪片；高效液相色谱法；硫酸双肼屈嗪；氢氯噻嗪 中图分类号：11921．2 文献标识码：A 文章编号：1009—3656(2012)一2一111—4 ofTest 0f Su呦teTablets Method帅A勰ay Improv咖ent CompoundDihydral犯ine Wu Jun，CaiPeng(肋咿“丁娩胁h啦眦加mfⅡ“胁昭comm2，仡正抽Ⅱ225300) for Absb哺ct methoddek珊in“onof sulfate Objective：T0瞄tablish粕IⅡ)LC compo衄dDihydTalazine HPI￡oolumnwas xDB-cN mm×250 wasaceton而le旬．01m01·L_So— c01umn(4．6 mm，5 A曲emEclipse pm)；themob乱phase 2．7widl Acid ratew韵0．8 solu旺0n(adjllstto mL·111in～，t}le di哪H。ptanesu怕nate pH 20％phosphoricsolubon)(55：45)；tlleⅡow det髓tion was316n