Fenton工艺在涂装废水中的应用探讨.pdfVIP

——————————————————————————————————／ 论文荟萃 全国煤化工行业氨氮废水污染治理最佳技术交流大会厂．一 Fe3++H：0。—，Fe2++H02·+H+(2) Fe2++·0H—，Fe3++OH- (3) Fe3++·H0 2—，Fe2++0 2+H+ (4) ·0H+H20。—-H：0+HO：·(5) H02· 一0。+H+ (6) 0·+H。0：一0。+Off (7) 整个体系的反应十分复杂，其关键是通过Fe2+在反应中起激发和传递作用， 使链反应能持续进行直至H。O。耗尽。以上链反应产生的羟基自由基具有如下重要 性质‘23： (1)羟基自由基是一种很强的氧化剂，其氧化电极电位(E)为2．80V，在己知 的氧化剂中仅次于F：： (2)具有较高的电负性或电子亲和能(569．3kJ)，容易进攻高电子云密度点， 同时·0H的进攻具有一定的选择性； (3)·OH还具有加成作用，当有碳碳双键存在时，除非被进攻的分子具有高 度活泼的碳氢键，否则，将发生加成反应。 Fenton试剂处理有机物的实质就是羟基自由基与有机物发生反应。 3 Fenton试剂的影响因素 根据上述Fenton试剂反应的机理可知，·0H是氧化有机物的有效因子，而 试剂处理难降解难氧化有机废水的因素包括pH值、过氧化氢投加量、催化剂种 类、催化剂投加量、反应时间和反应温度等，每个因素之间又是相互影响的，不 同种类的废水各因素的影响程度及其相互间的作用是不同的。 3．1PH值 了·0H的产生，而且使溶液中的Fe2+以氢氧化物的形式沉淀而失去催化能力。当 PH值过低时，溶液中的H+浓度过高，反应受到抑制，Fe3+不能顺利地被还原为 高，但针对不同的工业废水，其适宜的pH范围不尽相同。 77 全国煤化工行业氨氮废水污染治理最佳技术交流大会 ．厂———一 一————————————————————————————————√论文荟萃 3．2过氧化氢投加量 采用Fenton试剂处理废水的有效性和经济性主要取决于过氧化氢的投加 量。一般地，随着H。O。用量的增加，废水COD去除率先增大，而后出现下降。其 原因是在Fe2+一H。0。体系中存在以下反应口1： ·0H十H：02一H20十HO：- 2+H+ H02·一O 02+H202—02+Off 在H：02的浓度较低时，上述反应可以忽略，H。02的浓度增加，产生的·OH增 加，所产生的·0H全部参与了与有机物的反应；当H：0：的浓度过高时，则必须 考虑上述反应，部分H：0：发生无效分解，释放出O：。 3．3催化剂种类 能催化过氧化氢分解生成羟基自由基·oH的催化剂很多，Fe2+、Cu2+、Mn2+、 Ag+、活性炭等均有一定的催化能力，不同催化剂存在下H。0。对难降解有机物的 氧化效果不同，不同催化剂同时使用时能产生良好的协同催化作用。 3．4催化剂投加量 FeSO。·7H20是催化过氧化氢分解生成·0H最常用的催化剂。一般情况下， 随着Fe2+用量的增加，废水COD的去除率先增大，而后呈下降趋势。其原因是： Fe2+的浓度增加，单位量H：O：产生的·oH增加，所产生的·OH全部参与了与有 机物的反应；当Fe2+的浓度过高时，部分H：0：发生无效分解，释放出0：。 3．5反应时间 Fenton试剂处理难降解废水，一个重要的特点就是反应速度快。一般来说， 在反应的开始阶段，COD的去除率随时间的延长而增大，一定时间后COD的去除率 接近最大值，而后基本维持稳定。Fenton试剂处理有机物的实质就是羟基自由基 与有机物发生反应，·OH的产生速率以及·oH与有机物的反应速率的大小直接决 定了Fenton试剂处理难降解废水所需时间的长短，溶液pH值、催化剂种类、催化 剂浓度是影响过氧化氢催化分解生成·0H反应速率的主要因素，所以Fenton试 剂处理难降解废水的反应时间主要与催化剂种类、催化剂浓度、废水pH值及其 所含有机物的种类有关。 3．