PCV2感染SPF昆明小鼠动物模型建立.pdfVIP

中国畜牧兽医学 畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学 兽医免疫分 第七次研讨 会论文集 PCV2 感染SPF 昆明小鼠动物模型的建立 苗岚飞1，2 1* 1 1 1 ，崔尚金 ，张超范 ，胡守萍 ，陈长木 ， 1，2 1 1 1 垚1 周盛华 ，岳丰雄 ，戚 亭 ，谢红玲 ，张 ( 1. 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 兽医生物技术国家重点实验室/ 猪传染病研究室，黑龙江 哈尔滨 150001 ； 2. 东北农业大学 动物医学学院，黑龙江 哈尔滨 150001) 摘 要：本试验将27 只六周龄 SPF 昆明小鼠随机分为三组：阴性对照组 12 只、一次性攻毒组 12 只、连 续攻毒组 3 只。阴性对照组和连续攻毒组于第 0 d 分别接种 1640 培养液 1 mL 和 PCV2 细胞培养毒 1 mL 7 ( 10 TCID /mL) ，连续攻毒组应用相同的接种剂量和接种方式于第0 d 、7 d 、14 d 、28 d 、35 d 进行 PCV2 接 50 。 种 阴性对照组和一次性攻毒组分别在接种后7 d 、14 d 、28 d 和42 d 迫杀，连续攻毒组在首次接种后42 d 迫 杀。试验过程中每天观察、记录小鼠生活状态并在迫杀前进行体重测量。脱颈椎法分批处死小鼠并采集心、 、 。用 肝、脾、肺、肾、胸腺、淋巴 十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠、舌、脑等组织进行病理切片观察 PCR 方法对机体中PCV2 病毒的分布和含量进行分析，用ELISA 试剂盒检测血清中的抗PCV2 抗体水平。通过 试验发现：三组试验小鼠体重均有增加，其中阴性对照组小鼠体重增长比率大于一次性攻毒组和连续攻毒组， 。 而一次性攻毒组又明显高于连续攻毒组 PCR 检 结果显示一次性攻毒组和连续攻毒组体内存在病毒复制并有 。 其特定的转归规律，对照组体内无病毒复制 ELISA 方法证实一次性攻毒组和连续攻毒组均产生抗PCV2 抗 体，但连续攻毒组抗体水平要明显高于一次性攻毒组，整个实验过程中对照组未检测到抗PCV2 抗体。将采集 的病料进行组织切片观察发现一次性攻毒组和连续攻毒组有明显的微观病理损伤，损伤最严重的器官是淋巴 结，对照组未发现明显病理损伤。据此，根据攻毒组小鼠体重增长比率的差异、淋巴结内持续的病毒复制、血 清PCV2 抗体阳性、明显的微观病理损伤得到小鼠已经感染了PCV2 的结论，并初步探讨了小鼠感染PCV2 的 。 ，为 、疫苗研究等奠 检 标准 本试验成功建立了PCV2 感染SPF 昆明小鼠的动物模型 PCV2 的致病机理研究 定了理论