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图2连翘叶样品提取液色潜图(1;连翘酯苷,2;连翘苷)
1.s精密度实验取上述标准品混合溶液,连续进样5次,连翘苷和连翘酯苷峰面积RSD分别为
0.24%,0.67%。表明仪器精密度良好。
1.6稳定性试验 每隔4h进上述供试品溶液20ul,测定结果连翘苷峰面积RSD=0.77%;连翘酯苷峰面
积RSD=I.17%结果表明样品24h内测定稳定。
1.7重现性实验取连翘叶样品五份,按1.2项下供试品液的制各方法。制各样品,按1.3项下方法测定。
测定结果连翘苷RSD一0.88%涟翘酯苷RSD=I.05%。表明此方法重现性良好。
1.8加样回收率实验 以重现性实验所得连翘苷和连翘酯苷平均含量为样品含量,精密称取样品5
份,加入等量对照品溶液,按样品测定方法操作,计算连翘苷和连翘酯苷回收率分别为100.6%和98.5%;
RSD分别为O.99%和1.04%。结果表明方法准确可靠。
2.结论
本文使用RP-HPLC法同时测定连翘叶中的连翘苷和连翘酯苷。精密度,稳定性,加样回收率等
均符合要求,所测指标成分分离度良好。具有快速,准确以及易于操作等优点。
参考文献;
[1】中国药典一部[S】.2005:59-60.
【2】李发荣,段飞,杨建雄中药连翘及连翘叶中连翘苷含量的比较研究西北植物学
报’2004,24(4):725—-727.
Determinationof Band in leaf
forsythosidephillyrinForsythiasuspense
Abstract:Inthis newmethodtodetermine Band
stI|dy,a forsythoside
phillyrin
RP-HPLCwasestablished.The
simultaneouslyby linearity
test thedetermination
reproducibilitysatisfy request.
Keyword?forsythosideB:phillyrin;RP-HPLC
P16-129
RP.HPLC法同时测定甘草中甘草酸与甘草苷
蔡建军·禹玉洪戴荣继邓玉林孟薇薇
北京理工大学生命科学与技术学院 北京 100081
TEL:OIO
Email:cij840801@yahoo.com
摘要:
目的:建立一种同时测定甘草中甘草酸和甘草苷的方法。
流动相,梯度洗脱,采取二级管阵列(DAD)检测器双波长检测法进行检测。
好.加样回收率为99.铴,RSD为O.92%。
结论;该方法快速、准确、稳定、可靠,可用于甘草的生产工艺研究。
·40.
关键词:甘草甘草酸甘草苷含量测定
甘草为我国传统中药,俗称“国老”.现代研究表明:甘草中含有多种可应用于医药、保健和营
养作用的活性成分。主要活性成分包括以甘草酸为代表性成分的三萜皂苷类和以甘草苷为代表性成
分的黄酮类化合物.通过药理和临床研究发现甘草酸类具有抗炎、抗病毒及增强免疫功能等作用,
』临床用于肝炎、支气管炎、胃溃疡和艾滋病、某些癌症及皮肤病的治疗.甘草黄酮类化合物具有抗
炎、抗病毒、强心、镇静和镇痛等作用.后又发现它们有抗氧化、抗衰老、抗肿瘤等作用.有关甘
草这两大类成分的分离测定方法,文献报道很多,有高效液相色谱法(HPLC),薄层扫描法(TLCS),紫
外分光光度法(u”,重量法,气相色谱法,超临界流体萃取法,毛细管区域电泳等。应用最广泛
的是高效液相色谱法(HPLC),和紫外分光光度法(uV)。在甘草的生产工艺研究过程中需要对大量
样品进行含量测定.这就需要建立一种简便有效的方法同时对这两大类成分进行测定。2005版中
国药典》中.甘草苷和甘草酸是作为指标
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