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单细胞原位实时微纳米力学检测方法研究.pdf

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2008全潮缡寒生物与沃澎学术会议(天嚣濑)论文蘩要集 单细胞原位实时微纳米力学检测方法研究 黄建永嚣,秦雷k,熊春陵”,方竟瓣,张幼恰k a 100871,北京市,北京大学生物医学工程系 b 100871,北京市,北京大学前沿交叉学科研究院 c 100083,北京市,北京大学第三医院应管医学研究所,分子心血管教育部重点实验室 在单细胞水平上定量分析细胞的微纳米力学特性,对深入理解细 胞运动、迂移、组织生长包括肿瘤扩散等的规律和机制,具有重要意 义。本报告包括两部分: 一、介绍一种我们最近发展的研究心肌细胞收缩舒张运动的数字 图像处理的实验方法。单个细胞与细胞外基质问作用力大小在纳牛量 级,作用区域一般不超过50X 50微米。将心肌细胞培养在掺入荧光 颗粒标记弹性薄膜基底上面,可以实现在不破坏细胞生物活性的前提 下分析细胞与基底相互作用的力学行为。通过动态记录细胞与含有荧 光标记的弹性膜基底相互作用的变形图像,可以由数字图像相关技术 获得全场位移,通过变形信息的反演积分得到相应的细胞牵引力场。 通过对算法的优化,我们初步实现了幼鼠心肌细脆收缩舒张位移场的 实时动态提取。 二、发展了一种薪的基于Fourier空问的二维最优滤波算法。经典的 transformtraction 傅立叶变换细胞牵引力反演算法(Fourier 变换到频率域(二维Fourier空间)表示,这样由卷积定理可知,不 同波数位置处的牵引力分量和位移分量之间将不存在耦合关系,通过 对不同波数位置处的位移分量与相应的系数矩阵直接相乘就可_以得 120 2008今筒纳苯生物‘i阪学学术会议(天疆灏)论文摘要集 到在这一波数处的牵引力分量。然而,经典的FTTC算法随着位移采 样点的加密(对应位移高频成分的增加)会导致噪声急剧放大,力的 重建分辨率降低,反演结果发散。基于此,我们在二维Fourier空间 准则的最优滤波框架,通过自适应地调整四个滤波参数来约束牵引力 重建过程中噪声放大效应(增强信嗓比),抑制反演瘸态的发生,从 而显著改善细胞牵引力场重建的稳定性,提高反演的精度和可靠性, 实现亚纳牛级的单细胞牵弓l力检测。

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