二乙酰丙酮桥联双核锌(Ⅱ)配合物合成及热化学分析.pdfVIP

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中国化学会·全国第十五届大环化学暨第七届超分子化学学术讨论会 CCS011℃l5thNationalConferenceOn 7thNationaiConferenceOn MacrocyclicChemistrythe SupramolccularChemistry 二乙酰丙酮桥联双核锌(Ⅱ)配合物的合成及热化学分析 梅光泉“,刘万云1,曾锦萍1,黄可龙2 (’宜春学院江西省高校应用化学与化学生物学重点实验室宜春336000 2中南大学化学化工学院湖南长沙410083) 63.com E-mail:yc_mgq@1 随着配位化学与有机化学、生物化学、材料化学的相互交叉和渗透,配位化学的研究重点也由 传统的偏重于单个中心原子的配合物过渡到双核及多核配合物;其中对双核配合物,包括同双核和 异双核配合物的研究尤为广泛和深入。这一方面是因为双核配合物的合成较为简单,更重要的原因 是双核配合物的研究对于探索生物体的一些生理、生化过程以及对于设计、合成分子磁性材料具有 等)同双核和异双核配合物开展了一些工作。本文我们在成功合成并得到双核pd2+配合物的基础上, 红外光谱、紫外.可见吸收光谱、ESI.MS等各种谱学技术对上述各配合物进行了详细的表征和性质 研究。用TG.DTG/DSC.DTSC研究了配合物在氮气气氛下的热分解行为。 配合物的合成路线如下(见Scheme1): H30HH20 Schemel 热谱分析:在氮气气氛下对产物进行热重和差示扫描量热分析实验,分析图谱如图l和图2所示。 的最快失重温度点在55℃,对应于失去一个水分子,这和计算值(2.27%)相吻合。随着温度升高,TG ZnO(理论值20.56%)和未氧化的有机物残骸。 和314℃出现主峰:在342℃出现一个放热过程的主峰。 ’基金项目:江西省自然科学基金项目(2008GZ啪063),江西省教育厅科技项目(GJJ08528,GJJ09636) 435 中国化学会·全国第十五届大环化学暨第七届超分子化学学术讨论会 NationalConference NationalConferenceOn CCS·n屺15th on 7th Supramolecular MacrocyclicChemistrythe Chemistry 一 一 一 詈●差~蔓-_■fttz苫 一 一 ■ _ _ _ - T.——●一,.c 图2配合物的DSC-DDSC曲线 参考文献 8. l梅光泉,易艳萍,黄可龙,罗勤慧,分析测试学旅,2006,研矽,IO—13,I 2 Acta Section Mei,G-Q.;Huang,k_L.;Huang,H.-R

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