关苍术极性化学成分的分离和结构鉴定.pdfVIP

下载本文档

7
0
约4.87千字
约 2页
2015-07-31 发布于安徽
举报
版权申诉

关苍术极性化学成分的分离和结构鉴定.pdf

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

维普资讯一；s V01． 15 延边医学院学报 1992年 3月 J0URNAL OF YANBIAN MEDICAL COLLEGE 关苍术极性化学成分的分离及结构鉴定 … … (吉林省延边药品鞋验所) (吉林省延边医学院天．憾药袖化学教研室) 提要通过溶荆革取覆硅腱枉层析等方法．从关苍束中分离得剜五个化夸枷．经理化性质、光谱分析及与标准品斗_嚏．鉴定了其中四个化夸袖-即苍术烯内酯丙、谷甾辞：胡萝卜甙和香革酸．其中胡萝吝和香革酸是首莰n 关苍关键词苍术 } ，；≥禹税豇／1 合物 I和化合物 I． 1 材料及仪器乙酸乙酯萃取物经硅胶吸附柱层析，用 1．1 材料来源本实验所用的关苍术购于不同比饲的氯仿一甲醇洗脱，得化合物 Ⅳ．汪清县东新乡农民手中 (1990)．经鉴定为菊化合物 I：白色针状结晶苯)，mp：197 科植物关苍木 (A+tracty|odesjaponicaKaidz．～199C (温度计未经校正)．异羟肟酸铁颜 eX．Kitam)．色反应阳性．uv， rlm：218．IR， cm～： 1．2 仪器与试剂 Uv：津岛UV-265，IR： 3348(0H)，2971，2866(CH3)，2907，2831 PERKIN—ELM ER1700． H—NM R AC．80． (CH2)，1743 (C O)，l702 (C=C)，1004 MS}MAT711．元素分析仪：HE2400CHN． (C O_c)，l642．899 (C CH±)． H-NMR。桂层析甩硅胶青岛海洋化工厂生产的层析如pm (DMSO)：0．95(3H，S，l5-CH3)，3．38 用硅腔 (200—300目)．薄层层析用硅胶 G：青 (1H ，S，OH)，4．67 (1H ，S，14一H)，4．86 岛海洋化工厂产硅胶G．熔点测定：毛细管 (1H，s，l4一H)．经与文献值对照】，该化合 3 N 法．标准品：由延边医学院天然药物化学教物的uv，IR，H-NMR谱数据均与苍术烯内 f l 8 研室提供 (已经光谱鉴定)．酯丙一致，故化合物 I鉴定为苍术烯内酯丙．化合物 I：白色片状结晶 (无水乙醇)， 2 方法与结果 mp：l35～l37℃ (温度计未经校正)，Liber． 2．1 提取取生药关苍术 4kg，粉碎，在 mann—Burchard反应阳性．IR，怔 cm～；3420