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- 2015-08-03 发布于江西
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微循环学
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52 巫学兰。崔天盆。吴健民
表明Tim一3可能可 以抑制 Thl型效应细胞反应 ， Tim一3在 Thl细胞极化后表达，而非早期表达 ，这
Tim一3缺乏则可加重 Thl型疾病 的疾病进程。同 个分子的体内天然配体存在于CD4CD25 T调节
时提示 Tim一3可能在存在有 Thl／Th2免疫偏离的 细胞 (RegulatoryTCells，Treg)上。变应原特异性
疾病如 自身免疫病和哮喘中发挥一定的作用 。 Treg在免疫调控中具有十分重要 的意义，但是对其
McIntire等 发现 Tim-1和 Tim-3存在多态性 抑制功能的激活调控机理了解很少 ，抗原特异性 的
标记 ，Tirn-1多态性变异表现在信号区和粘蛋 白区， Thl细胞将 Treg激活产生抑制功能，调控 Treg激
Tim-3则集中在免疫球蛋 白
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