树突细胞中T-bet的缺失可导致结肠炎进展为大肠癌.pdfVIP

· 940 · 有癌基因功能，且有研究 表明LMP1可通过上调 C [4] 徐秀莲，陈 浩，刘 毅，等．hTERT反义寡核苷酸促 — Myc表达而诱导hTERT表达，进而激活鼻咽上皮 进紫杉醇诱导 Hut78细胞凋亡 [J]．中国病理生理杂 细胞端粒酶活性而参与细胞永生化。提示了C—Myc 志，2008，24(I)：192—194． [5] 柏 芸，杜贻鹏，骆晓枫，等．人端粒酶 HhTERT可诱 蛋 白表达上调而提高端粒酶活性可能参与鼻咽癌 的 导RNAi系统的建立及其对TREx—HeLa细胞生长的 发生发展过程。因此，采取措施降低端粒酶活性或 影响[J]．中国病理生理杂志，2008，24(3)：537— 抑制其活化的相关因素如hTERT、C—Myc等可抑制 542． 鼻咽癌生长或诱导癌细胞凋亡 ¨ 。本实验结果 [6] LatilA ，VidaudD，ValeriA，eta1．I／tea expressioncot— 显示 口虾蛄提取物(EOS)能以剂量依赖性方式抑制 relateswithMYCoverexpressioninhumanprostatecancer 人低分化鼻咽癌细胞系(CNE一2Z)的增殖。同时， [J]．IntJCancer，2000，89(2)：172—176． 结果显示EOS作用于CNE一2Z细胞24h后，端粒酶 [7] OhST，KyoS，LaiminsLA．Telomeraseactivationbyhu— 活性、hTERTmRNA和 C—Myc的表达量均随着 EOS manpopillomavirustype16E6protein：inductionofhuman 浓度的增加而递减，并且端粒酶活性与hTERTmR． telomerase reverse transcriptase expression through Myc NA的变化趋势存在正相关，C—Myc与hTERT—mR． andGC—richSplbindingsites[J]．JVirol，2001，75 (12)：5559—5566． NA的变化趋势也呈正相关性 。这些结果提示 EOS [8] 王行炜，肖健云，赵素萍 ，等．鼻咽癌端粒酶各组分基 可能通过下调细胞 C—Myc表达而抑制 了hTERT 因表达与端粒酶活性 的关系 [J]．中华 医学杂志， mRNA的转录，以致端粒酶的活性降低而抑制CNE 2001，81(9)：553—556． 一 2z细胞增殖。因此，可以推测EOS可能是一种端 [9] 杨 静，邓锡云，曹 亚，等．EBVLMP1通过诱导C 粒酶抑制剂，进一步深入研究可能具有重要意义。 — myc表达活化端粒酶hTERT[J]．病毒学报，2003， 19(3)：240—244． [参 考 文 献] [10]文 忠，肖健云，郭梦和，等．维甲酸抑制鼻咽癌端粒 孔 霞 ，黄培春，顾帝水．口虾蛄乙酸乙酯提取物对 酶和hTR表达及诱导凋亡的研究 [J]．临床耳鼻咽喉 人鼻咽