miRNA调节MSC平衡母胎界面免疫及其缓解PE症状的机制探索.pdfVIP

miR—I miR一181 8I；t也高表达．．为此，我f|’Jf止明r Il可通过T(W—Bf寿号通路影响MSC的增殖，高丧丑 miR一181a的MS(：可l}j】娃+1-．调IL一6和11)0表达水平，R 和p38的磷酸化有关；发现高表达mill一18la的Ms(：可促进T细胞的增殖乖fJIFN一^y分泌：miR一】8l； 豇f降低MSC对炎症性疾病的保护作用等。该研究加深了对PE发病机制的认识，并为该病的治疗提f{{了 新策略．．该项研究得列国家自然科学基金和江苏省卫生J-i一‘必卫工程”基金基金的资助．： 王晨虹。 吴惠芬卜2 1。南方医科大学附属深圳市妇幼保健院产科 2．广州医学院 目的 通过研究醺度于痫前期孕妇与正常妊娠孕妇胎盘绀织q，端粒酶逆转录酶和Caspase一3的表 达规律，探讨其与重度子痫前期发病过程中的可能的发病机制。 检测? 结果重度子痈前期组端粒酶逆转录酶在眙艘的表达明显低于对照组；Caspase一3的表达明显高于 fP0．05)，： 结论重筐予痫前期端粒酶逆转录酶表达降低与