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·138· chin cance
中国肺癌杂志2013年3月第16卷第3期 JLu“g r,March2013,v01.16,No.3
DOI:10_3779/j.issn.1009-3419.2013.03.04 ·临床研究·
埃克替尼在晚期非小细胞肺癌
EGFR状态明确的患者中的疗效分析
宋正波余新民蔡菊芬邵岚林宝钗何春晓张贝贝张沂平
factor r,
【摘要】背景与目的埃克替尼是国内第一个口服的表皮生长因子受体(epidermalgrowth recepto
EGFR)酪氨酸激酶受体抑制剂,在体内外实验研究中显示出对非小细胞肺癌的明显抑制作用。III期临床研究Ico—
GEN显示埃克替尼对复治晚期非小细胞肺癌疗效不劣于吉非替尼。本研究探讨在晚期非小细胞肺癌明确EGFR状态
的患者中(EGFR野生型和突变型)埃克替尼的疗效和安全性。方法回顾性分析2011年8月.2012年8月在浙江省肿瘤
医院就诊并行埃克替尼治疗的晚期非小细胞肺癌患者,KnpInn.Mcfer法进行生存分析和比较。结果49例患者明确了
EGFR突变状态并行埃克替尼治疗,49例患者中13例为野生型,36例为突变型。突变患者的客观缓解率和疾病控制
率分别为s8.3%和88.9%,野生型患者的客观缓解率和疾病控制率分别为7.7%和53.8%。突变和野生型患者的中位无进
展生存期为9.5个月和2.2个月(po.001)。36例突变患者中一线治疗19例,二线及二线以上患者17例。一线和复治
患者的中位无进展生存期(progression.free
生存期(overallsundv她os)尚未达到,野生型患者的os为12.6个月。患者的不良反应以皮疹和腹泻为主,但多为
轻到中度。结论埃克替尼在EGFR突变患者中的疗效较好,可以作为EGFR突变患者的优选方案。患者的毒副反应多
数可以耐受。
【关键词】肺肿瘤;埃克替尼;EGFR突变;疗效
【中图分类号】R734.2
ofIcotinibforAdvancedNon—smaUCell CancerPatientswithEGFR
EffiIcacV Lung
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