Glycogen Synthase Kinase 3β Inhibitor (2'Z,3'E)-6-Bromo-indirubin- 3'-Oxime Enhances Drug Resistance to 5-Fluorouracil Chemotherapy in Colon Cancer Cells.pdfVIP
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Glycogen Synthase Kinase 3β Inhibitor (2'Z,3'E)-6-Bromo-indirubin- 3'-Oxime Enhances Drug Resistance to 5-Fluorouracil Chemotherapy in Colon Cancer Cells.pdf
工6 ChinjCancerRes24(2):116-123,2012 www.springerlink.cam
谳
GlycogenSynthaseKinase3pInhibitor(2Z,3’E)一6一Bromo—indirubin-
3-OximeEnhancesDrugResistanceto5-Fluorouracil
ChemotherapyinColonCancerCells
Kun—pingLiu,, FengLuo , Si-mingXie。
, Li-juanTang, Mei—xiangthen, Xue—fangWu, Xue—yunZhong
TongZhaoJ
DepartmentofPathology,NanfangHospital,SouthernMedicalUniversity,Guangzhou51051~China
DepartmentofPathology,QingyuanHospital,MedicalCollege,JinanUniversity,Qingyuan51151China
DepartmentofPathology,MedicalCollege,JinanUniversity,Guangzhou51063ZChina
Departmento/Pathology,SchoolofBasicMedicalScience,SouthernMedicalUniversity,Guangzhou51051~China
DOI:10.1007/s11670-012—0116·9
~ChineseAnti-CancerAssociationandSpringer-VerlagBerlinHeidelberg2012
ABSTRACr
0bjective:To explore the effects and mechanism ofglycogen synthase kinase 313 (GSK一3B) inhibitor
(2。Z,3’E)一6一bromo—indirubin一3-oxime(BIO)ondrugresistanceincoloncancercells.
Methods:ThecoloncancerSW480andSW620cellsweretreatedwithBIO,5一fluorouraciI(5一Fu)andBIO/S—FU,
separately.CelIcycledistribution,apoptosislevelande仟luxabilityofrhodamine123(Rh123)weredetectedbyflow
cytometry.Theproteinexpressionsofp--glycoprotein(p-gP),multidrugresistanceprotein2(MRP2),thymidylatesynthase
(Ts),13一catenin,E2F一1and Bcl-2were detectedbyWestern blot.B—cateninand p-.gPwere stainedwith double
immunofluorescenceandobservedunderaconfocalmicroscope.
Results:BIOup—regulated3-catenin,p-gP,MRP2andTS,enhancedthee仟luxabilityofRh123,decreasedBcl~2protein
andgavetheoppositee仟ectto E2F一1proteininSW480andSW620cells.Fu~hermore,B10 significantly inhibitedcelI
apoptosis,increasedSandG2/Mphasecells,andreducedthecelIapoptosisinducedby5一FUinSW480cells,whereasthe
effectswereslightornotobviousinSW620cells.
Con
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