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l GF—II、PCNA在食管鳞癌组织中的表达及其与细胞
凋亡关系的研究
硕士学位申请人 李钦
推荐导师 陈奎生张国俊
郑州大学医学院病理学教研室 河南省肿瘤病理重点实验室
郑州大学第一附属医院呼吸内科
河南郑州 450052
摘 要
背景与目的:
食管癌是我国常见的恶性肿瘤之一。在我国食管癌死亡率屠恶性肿瘤的第四
位,其中河南省又为高发地区,其严重威胁着人民的身体健康。通过长期细胞学、
内窥镜活检及手术切除标本等资料研究证实,人食管黏膜上皮的癌变是一个长期
的、多阶段与进行性发展的过程。食管癌的癌变机制与细胞的增殖、分化、凋亡
调控失常密切相关,多种癌基因及肿瘤抑制基因参与了其发生发展的过程。
近年来研究表明,胰岛素样生长因子一II(insulin.1ikegrout}1fktorII,IGF—II)
与肿瘤的自分泌和旁分泌生长调节有关,IGF—II为促有丝分裂因子,对肿瘤的生长
cellnuclear
有促进作用。国内外的研究办表明增殖细胞核抗原(pmlifbratingantigen,
PcNA)已成为恶性肿瘤增嫡期细胞的有效标志物,在肝、胃、乳腺和大肠等肿瘤
研究中发现,PCNA的表达与肿瘤分级、临床分期及浸润转移有关,而有些学者则
持不同观点。
研究,国内外至今尚未见报道。本课题通过免疫组化SP法,检测IGF—II蛋白和
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PcNA蛋白在正常食管黏膜组织、癌旁不典型增生组织及食管鳞癌组织中的表达,
并将IGF—II与PCNA在食管鳞癌组织中的蛋白表达与细胞凋亡进行相关性分析,探
讨IGF一11与PcNA在食管鳞癌发生、发展、浸润和转移中的作用以及与细胞凋亡的
相互关系,为食管鳞癌的诊断、治疗和预后判断提供新的方法和思路。
材料与方法:
采用免疫组织化学sP法,分别检测54例食管正常黏膜组织、.22例癌旁不典
蛋白的表达情况;采用TUNEL法检测细胞凋亡。采用sPsS]1.O统计学软件对实验
数据进行统计学处理,率的比较采用x2检验及fjsher确切概率计算法,检验标
准以n=O.05为显著性检验水准。
结果:
1.IGF一1I在食管鳞癌癌组织、癌旁不典型增生组织及正常食管黏膜组织中的
阳性表达率分别为85.19%、63.64%和22.22%,3组间两两比较,差异均有统计学
意义(尺O.01)。
2.PCNA在食管鳞癌癌组织、癌旁不典型增生组织及『F常食管黏膜组织中的阳
性表达率分别为83.33%、77.27%和35.19%,3组间比较,差异有统计学意义
(尺O.05);正常食管黏膜组织中PcNA的阳性表达率与食管鳞癌癌组织、癌旁不
典型增生组织中PcNA的阳性表达率有显著差异(只O.05):癌旁不典型增生组织
中PcNA的阳性表达率与食管鳞癌癌组织PCNA的阳性表达率之间的差异无显著性
(户)o.05)。
3.侵及浅肌层、深肌层和食管外膜的食管鳞癌组织中,IGF—11蛋白的阳性表
达率分别为37.50%.、60.00%和95.24%,三者之间差异有统计学意义(PO.01)。
4,IGF一Ⅱ在食管鳞癌转移组和无转移组中的阳性表达率分别为90.9I%和
57.14%,二者之间差异有统计学意义(PO.01)。
5.侵及浅肌层、深肌层和食管外膜的食管鳞癌组织中,PCNA蛋白的阳性表达
率分别为25.00%、70.00%和90.48%,三者之阃差异有统计学意义(PO.01)。
6.PCNA蛋白在食管鳞癌转移组和无转移组中的阳性表达率分别为87.88%和
47.62%,二者相比差异有统计学意义(,≮O.05)。
郑卅I大学2005年硕.L学位论文 JGF.1I、PcNA在食管鳞赭组织中的表达及其q细胞凋亡关系的研究
7.54
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