欧前胡素和异欧前胡素舒张血管作用及其机制的比较.pdfVIP

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2015-08-15 发布于安徽
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欧前胡素和异欧前胡素舒张血管作用及其机制的比较.pdf

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第二届中国西部药物分析学术研讨会 2010年10月·西安 onrat and were contractionmesentericinduced artery byImperatorinIsoimpemtorinnitrendipine maximum (97．3+1．1)％and 8．43+0．14．The 5．63i0．22，(95．7+0．9)％and5．54i-0．17，(98．3+1．4)％and effectand ofcontractiononratbasilarinduced and Isoimpemtorinnitrendipine pECso artery byImperatorin were(59．64-3．9)％and 7．99j=0．08．Both 5．26-I-0．15。(63．7士：14．4)％and4．93i-0．26，(85．0士3．6)％and factorofthemweredecreasedwith theconcentrationof whichiSa capacity increasing nitrendipine and to and tendsbalance competingagent gradually．Thecompound q-1C werebuiltanddockedintotheactivesiteof calciumchannel L—type nitrendipine voltage—dependent subunit．Conclusions：Bothactonthe siteof calcium activesite dihydropyridineL-type channel，the may bethe(t-ICsubunitof calciumchannel． L—type Keywords：Imperatorin；Isoimpemtorin；Vasodilatoreffect；Mechanism 们对欧前胡素和异欧前胡素关注较多的是它的舒张血管作用，据报道，欧前胡素引起血管舒张的机制是抑制了电压依赖性钙通道和受体调节的钙离子的流入和释放11J。本实验基于上述研究，通过离体血管实验对欧前胡素和异欧前胡素舒张血管作用进行初步比较，运用细胞膜色谱技术和分子对接研究进一步探索欧前胡素和异欧前胡素的舒张血管作用机制。 1．材料和方法 1．1动物雄性SD大鼠(体重200-3009，交大医学院实验动物中心提供) 1．2药品与试剂尼群地平、欧前胡素和异欧前胡素对照药品购自中国药品生物制品检定所； KCI，1．260NaHCO- 甲醇为色谱纯(美国Honeywell公司)；Krebs液(组成(g／L)：6．954NaCI，0．343 3，0．187Nail2P042H20，O．166CaCl2，0．244 砜