养肝益水颗粒对自发性高血压大鼠血浆AngⅡ、TGFβ1、CTGF含量和肾皮质AngⅡ、TGFβ1、CTGF+Mrna表达的影响.pdfVIP

养肝益水颗粒对自发性高血压大鼠血浆AngⅡ、TGFβ1、CTGF含量和肾皮质AngⅡ、TGFβ1、CTGF+Mrna表达的影响.pdf

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renal mRNA were andCTGFconcentrationand cortical II,TGF—D1,CTGF expression Ang was to in measuredineach Bella YGYSG group.ResultsPlymouthsuperior reducingplasma no 1 and the lowdoseYGYSGshowed II,TGFD CTGF,andhi【曲and significant Ang renal 1 andCTGFmRNA doses difference;inreducing II,TGF—D expression,low Ang YGYSGwassimilartotheroleandBella theroleof YGYSGWas Plymouth,andhi曲dose tolowdoseYGYSGandBella YGYSGarolein superior Plymouth.Conclusionplay kidney the local 1andCTGF II,TGF-D protectionmainlythroughreducingkidneyAng expression. II;TGF [Keywords]YangGanYiShuiGranule;spontaneouslyhypertensiverats;Angiotensin Bl:CTGF 高血压早期肾损害确切机制尚不明确,可能是多方面因素共同作用的结果。有人发现 高血压患者尽管在血压得到控制后,。肾功能仍旧会继续下降,因此认为高血压引起肾脏的 损害除了血流动力学因素外,非血流动力学因素也起着重要作用。其中,过度激活的肾素 一血管紧张素一醛固酮系统(RAAS)在高血压早期肾损害的病理生理发展过程中发挥着主要 作用。而且肾脏组织局部RAAS起着比循环RAAS更为重要的作用,影响着肾脏血流动力学 和病理生理变化。本研究通过观察养肝益水颗粒对12周龄自发性高血压大鼠血浆血浆血 II)、B卜转化生长因子(TGF—B1)、结缔组织生长因子(CTGF)含量和 管紧张素II(Ang II、TGF131、CTGFmRNA表达的影响,以进一步明确养肝益水颗粒的肾脏保护 肾皮质Ang 作用,并探讨其作用机制。报告如下。 1材料与方法 1.1动物 所有动物均购自上海斯莱克生物责任有限公司[许可证编号:SCXK(沪)2003—0003]。 1.2药品养肝益水颗粒(由黄芪、菟丝子、益母草、芡实、怀牛膝、丹参等组成,院内 制剂)由安徽中医学院第一附属医院药剂科提供。贝拉普利,每片10mg,北京诺华制药 公司生产,批号:X1130。用蒸馏水配置成相应浓度的混悬液,4C保存,备用。0.9%氯 化钠注射液由安徽丰原药业有限公司生产。 1、CTGFELISA试剂盒,均购自上海活乐生物公 1.3主要试剂

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