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显色反应在药物分析中的应用研究.pdf

科学论坛 l■ ChinascienceandTechnologyRevJew 显色反应在药物分析中的应用研究 倪 蓓 王 瑞 (1.哈尔滨珍宝岛药业 黑龙江 哈尔滨 150060l 2.哈药集团制药总厂 黑龙江 哈尔滨 150086) [摘 要]显色反应在药物分析中常用于药物的鉴别、检查和含量测定,文章着重讨论药物定量分析中的显色反应类型,特别是用于含量测定的显色反应类 型——配位显色反应、氧化还原显色反应、离子缔合显色反应、重氮化 一偶合显色反应、亚硝化显色反应、缩合显色反应、碱处理显色反应、脱水显色反应、 电荷转移显色反应和超分子显色反应等 [关键词]药物分析 显色反应 讨论 中图分类号:R91 文献标识码:A 文章编号:1009—914X(20l2)20—0402—0l 所渭显色反应是指在被测药物体系中加入某种试剂而呈现颜色的反应,也 反应可建立阿米卡星含量的测定方法。根据地塞米松磷酸钠具有A4—3一酮甾 叫呈色反应。显色反应在药物分析中常用于药物的鉴别、检查和含量测定。目 体结构,与异烟肼发生缩合反应显黄色,在404rim处有吸收峰,建立了异烟肼 前在药物分析中的显色反应有配位显色反应、氧化还原显色反应、离子缔合 比色测定麻地喷雾剂中地塞米松磷酸钠含量的方法. 显色反应、电荷转移显色反应、重氮化一偶合显色反应、亚硝化显色反应、 7碱处理显色反应 缩台显色反应和超分子显色反应等,但是至今未有人加以总结讨论.本文就这 碱处理显色反应是利用碱性溶液处理有机药物分子使其形成有色钠盐的 些显色反应类型分另加以讨论,以供同行们参考。 显色反应。如大黄素与NaOH反应产生在530Din处有最大吸收的红色大黄 1鼍位丑色反应 素钠盐。用Tween一80-(NH4)2SO4液固萃取体系萃取分离大黄中大黄素,用 配位显色反应是最为常见的一种显色反应。利用有机药物分子中含有的 碱溶液处理所得大黄索,测定了中药大黄中的大黄索. 配位基团与金属离子或药物中含有的金属离子与含配位基团的化学试剂形成 8脱水昱色反应 有色配合物的显色反应叫配位显色反应(后者是普遍现象,这里不再举例)。 有机药物分子通过脱水产生有色物质的显色反应叫脱水显色反应。如雌 在pH为7.0-8.0的弱碱性溶液中,利用 Th(W)与四环素(TC),强力霉 激素在硫酸一乙醇介质中发生脱水反应,进而重排形成有色物质,这就是典型 素(DOTC)、土霉索(OTC)和金霉紊(CTC)结合形成1:2的浅黄色配合物,建立 的Kober反应比色法. 了用于市售四环素和土霉索药物含量测定的新方法。在0.8~1.4mol/L盐酸 9 电荷转移丑色反应 介质中,利用氟罗沙星与Fe(Ⅲ)在室温下形成组成比为2:l的在402nm处 电荷转移络合物也叫电子给予体一接受体络合物,电荷转移显色反应是指 有最大吸收的稳定配合物,线性范围为2~48¨g/ml,建立了片剂和胶囊中氟 一 类由富有电子有机药物分子(电子给予体)和缺少电子分子(电子接受体)两 罗沙星的测定方法,相对标准偏差小于2.8%。吩噻嗪类药物在pH2时可与 种分子形成有色电荷转移络合物的反应。电子给予体通常是含有孤电子氮原 钯离子形成红色配合物,这就是测定吩噻嗪类药物的钯离子比色法。 子的有机药物分子,电子接受体通常是缺少 电子分子,如红霉素与结晶紫形成 2曩化还原五色反应 了电荷转移有色络合物,其最大吸收波长在593nm处,建立了测定制剂中的 氧化还原显色反应是利用氧化性物质氧化还原性物质产生有色物质的显 红霉素测定方法。 色反应。如在pH2.5氯乙酸一氯乙酸钠缓冲液中,在加热条件下,偏钒酸铵迅 1O超分子盎色反应 速氧化异丙嗪,得到一种在520nm处有最大吸收的樱红色产物,可用分光光 超分子显色反应是利用生物大分子与染料通过分

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