金黄色葡萄球菌AI-2群体感应系统的调控.pdf

摘 要 摘 要 近年来的研究发现，细胞之间的信息交流不单单存在于多细胞生物中，细 菌的细胞之间也存在着相互交流来协调行为方式。细菌在增殖的过程中，会产 生一些次级代谢产物，有些次级代谢产物可以作为化学信号在细菌细胞间传递 信息。这种信号分子的浓度会随着细菌的增殖而在胞外积累，即信号分子的浓 度反映了细菌细胞的密度。当信号分子积累到一定的阈值浓度时，可被细菌感 知，与相应的受体结合后在群体范围内引发一系列的基因调控，使细菌能在多 细胞水平上采取协调一致的行动来完成一些重要的生理学功能，如生物发光、 生物膜的形成、细胞分化、运动性、致病菌的毒力因子的诱导、抗生素与细菌 素的合成等。这些重要的生理功能单凭细菌个体是无法完成的。这种信号分子 称为自诱导物，这一过程称为群体感应或密度依赖的基因调控，这一调控系统 称为群体感应系统。大多数细菌都有群体感应系统，在革兰氏阴性细菌中的种 内信号通讯使用的语言是酰基高丝氨酸内酯(AHLs)，革兰氏阳性细菌利用寡肽 作为信号分子实现种内细胞通讯。不同种的细菌之间也能进行交流，交流所用 知的唯一能进行种内和种间交流的通用语言。AI．2由LuxS催化合成，luxS基 因广泛存在于革兰氏阴性细菌和革兰氏阳性细菌中，且具有很高的保守性。 LuxS是细菌硫代谢中甲基循环中一个代谢酶，在代谢过程中AI一2作为副产物 被合成。所以LuxS肩负着代访}和信号传递的双重功能，因此成为近年来研 究的一个热点。但是针对于某一种细菌来说，AI．2信号系统通常不是起到主导 地位的群体感应系统，和主要的群体感应一起共同参与基因的调控，所以研究 起来相对比较困难。目前有很多研究证明LuxS／AI．2在多种细菌中能发挥信号 调控功能，参与调控这些细菌一些重要的生物学途径，如在哈氏弧菌Vibrio harveyi中参与调控生物发光现象，在大肠杆菌Escherichiacoli中参与调控生 物膜的形成，在霍乱弧菌Vibrio cholerae中参与调控致病性，在链球菌 Streptococcusanginosus中参与调控其对抗生素的敏感性等。然而在可以广泛引 起人畜疾病的革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌中，LuxS／AI．2系统是否具有信号 调控的功能，如果有信号调控功能，AI．2群体感应系统参与哪些生理功能的调 控，调控的方式如何等等问题还没有详细的研究报道。 金黄色葡萄球菌在环境中无处不在，能引起医院或社区获得感染，是一种 非常重要的条件致病菌。金黄色葡萄球菌的感染z丹匕‘l-,引起人畜多种疾病，从皮肤 的浅表感染如丘疹、脓包、疥疮、烫伤样皮肤综合症，到可以致死的深层感染 如肺炎、脑膜炎、骨髓炎、心内膜炎、中毒性休克综合症以及败血症等。金黄 I 摘 要 色葡萄球菌之所以有很强的致病性，．主要归结于其能产生大量的毒性因子。这 些毒性因子包括在金黄色葡萄球菌在生长的延滞期和对数前期表达的细胞表面 毒力因子，如表面蛋白、超抗原、一些抗吞噬因子等，这些毒素因子能促进细 菌在宿主表面的粘附。在对数后期和稳定期生长阶段，金黄色葡萄球菌表达的 毒性因子主要是一些分泌到胞外的酶和外毒素等，能够促进对宿主的入侵和感 染。这些毒性因子的产生与生长周期相关，大多都受金黄色葡萄球菌中已知的 群体感应系统Agr系统的调控，同时也受一些重要的调控子的调控。金黄色葡 萄球菌中也存在LuxS，而且具有合成AI．2的活性，因此我们感兴趣的是它是 否能作为信号分子参与基因的调控。 本课题通过基因芯片和实时荧光定量PCR等技术分析比较了金黄色葡萄 球菌标准菌株NCTC8325的野生型、luxS基因敲除菌株以及在敲除菌株中添加 外源AI．2时，这些菌株基因表达转录谱的差异。结果显示在luxS基因敲除菌株 中荚膜多糖(CapsularPolysaceharide，CP)基因cap和二元信号系统kdpDE 的转录水平都发生了变化，并且改变的水平能被AI．2回补。CP是金黄色葡萄 球菌所产生的毒性因子之一，属于细胞表面成分，在侵染过程中能够起到抗吞 噬的作用使细菌免受宿主免疫细胞杀伤。有趣的是被报道的能调控cap操纵子 录水平在luxS敲除菌株中都没有变化。因此我们推测，金黄色葡萄球菌中AI．2 群体感应系统应该是通过一个未知的途径调控