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2015-08-28 发布于重庆
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《生命的化学》年卷期 2006 26 4 ●生化与医学 ·351· CHEMISTRYOFLIFE2006,26(4) 文章编号: 1000-1336(2006)04-0351-03 端粒酶抑制剂郭伟伟王保华 1 青岛易邦生物工程有限公司技术中心青岛 1青岛市即墨一中高三生物组青岛 ( , 266032; , 266023) 摘要端粒酶被激活被认为是发生恶性肿瘤的主要因素其激活及表达程度与肿瘤的发生和转移密切相关因 : , , 此端粒酶是肿瘤靶向治疗的理想靶点研究和开发端粒酶抑制剂将为肿瘤治疗揭开新的篇章端粒酶全酶复合。。物有很多可以做抑制剂的靶点包括端粒酶成分端粒酶逆转录催化亚单位引物锚定位 , 、 ( )、 hTR( RNA )hTERT 点全酶的组装和那些招募端粒酶到端粒的因子、。关键词端粒酶 : ; ; hTR hTERT 中图分类号:Q26 [3] 端粒酶是一种特殊的聚合酶具有逆转活性的表达,且呈时间依赖性。等通 DNA ( Yokoyama 录酶活性人的端粒酶有两个主要成分模板过研究发现末端下游个核 , : , ) hTERTmRNA5′ 13 和逆转录酶催化亚基端粒酶能以自身苷酸是核酶抑制端粒酶活性的极好靶点同时聚 RNA 。 RNA , 为模板逆转录合成端粒重复序列加到染色体尾上游的个核苷酸也是抑制端粒 , , ()( ) A polyA 59 的末端以弥补细胞分裂时端粒的丢失维酶活性的靶点这些实验充分证明了是端 , DNA , 。 hTERT 持端粒的长度粒酶抑制剂很好