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大鼠单次和多次给予PAC.1的药物动力学研究
房丽娜,陈晓辉,王刚,赵旭,宋真,任磊,毕开顺’(沈阳药科大学.沈阳110015)
摘要:目的讨论健康大鼠单次和多次给予PAC.1的药物动力学特点.方法健康大鼠分别单次和多次灌胃给予PAC·l,
给药剂量60
对主要药动学参数进行统计学处理。结果单次灌胃给予PAc.1后雄性大鼠和雌性大鼠的主要药动学参数:T。。分别为
0.05),PAC.1在大鼠体内不易蓄积.
关键词:PAC.1:单次给药:多次给药;药物动力学
PharmacokineticofPAC-1after and inrats
study singlemultipledosing
FANGLi.ha,CHEN Xu,SONG
Xiao.hui,WANGGang,ZHAO Zhen,RENLei,BI
10015)
pharmaceuticaluniversiOShenyang.1
inrats.
ABSTRACT:OBJECTIVETo characteristicsofPAC.1after and dose
stud3,thepharmacokinetic single multiple
ratswere or dose
METHODSTwo of administrateddose of60
regiments single multiple mg·kg—PAC.1.respectively.Theplasma
at and
concentrationsofPAC.1differenttimeweredetermineda validatedHPLCmethod.The
by developed
were withDAS2.0softwareand SPSS】6.0statisticsofturarc。RESULTS111emain
parametersacquired anal),zedusing
PAC-1wereas
ofa doseof
pharmacokinetieparameterssingle followed:Tmxwere(0.79士0.19)h
(1.2士0.3)hand(1.4士0.5)h:AUCo.t
were(4.6士2.6)mg。L-1.h“and(6.0士3.1)mg’L-i.h一.and
maleratsandfemale dose
(6.3士3.3)mg‘L-I.h~in rats.respectively.Inmultiplestudy,TⅢ。were(0.75士0.22)hand(0.62士0.14)h,
下I/2zwere(1.0士0.4)hand(1.6士0.6)h:AUCo.t
maleratsandfemale
AUC#were(5.9±2.9)mg’L-h“and(10.5士7.4)mg’L-i.h—inrats,respectively.
and(11.8士8.5)mg。L-h~.and
CONCLUSIONThestatisticanah,sisshowsthatthereisno themain
sign
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