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大鼠海马内。受体在电针抑制电惊厥中的作用 高焕民1柳耀泉2王少萍 1．山东省青岛人学医学院第二附属医院(山东266003) 2．山东省青岛市中心医院神经内科(山东266042) 大量的研究显示，癫痫发作与脑内的海马结构有十分密切的关系，海马内的阿片受体参与惊厥发作【11， 阿片受体目前至少分为“、6、1c、o和￡受体【21，o受体有3个．亚型【3】o我们以往的研究表明：6受体活动增 强可以加强惊厥发作【4】，而1c受体活动加强则抑制其发作‘51。而。受体的作用有不同的报道，特别是该受 体在电针抗电惊厥中的作用更是未见报道。因此，本研究的目的是在大鼠电惊厥模型上采用海马内分别微 量注射。受体的激动剂、拮抗剂，观察该受体在电针抗电惊厥中的作用。 l 材料和方法 1．1 实验动物分组及模型 成年雄性健康wistar大鼠62只，220士20 g(中国科学院上海实验动物中心提供，清洁级)，分为6组： +DTG、EA+右吗喃组、EA+ACSF组。 采片j我们实验室使用的惊厥模型【4。】，方法简述如下：经l嗣定在双侧耳廓部的电极夹给予电刺激 脑电图痫样放电。胸部及前肢的运动经碳换能器转换后输入幅度积分仪，5min内总能量超过基础水平100％ 以上为惊厥发作。用四导生理记录仪器记录皮层脑电和肢体运动，用磁带数据记录仪(日本光电IⅪM．5403 型)同步记录脑电，经专用信号处理机(日本三荣7T08型)分析脑电功率谱和频谱，反映脑电及脑功能 活动的变化。 1．2微量注射方法 内埋管备用。埋管后3天进行实验。 8．27nmol，右吗喃 电惊厥发作稳定后经事先埋置的套管分别注射人工脑脊液0．5“L，DTG (dextrorphan)1．5nmoI／0．5此。 1．3 电针 给药后15 续10min。 实验后注射活性染料氨黑10B l此，并作组织学检查确定套管尖端的部位。 1．4统计学处理数据用i岱表示。使用sPssll．5软件进行数据处理。组间比较用方差分析。 2 结果 2．1 海马内微量注射。受体激动剂DTG对电针抑制电惊厥的影响 得安静，肢体抖动明显减少，呼吸平稳。痫样放电波幅减小，频率降低；脑电总功率及主频功率减小，由 致痫状态的0．91士0．08相对单位到0．4l士0．06相对单位，差别具有统计学显著性差异，p0．05。 05。 而注射等量的AcsF凡缸的行为及脑电无明显变化，差别无统汁学显苦性#异．P0 增人。差别具有显著性．D如05。 给药15m{n衍给予电针沽疗(n=l0j，动物仍然处于安静状态，但是脑电痫样放电进一步减轻，脑电总 05。 功率与电针治疗前比较明显脐低．并且脑电低频成份进一步增加．著别且有显著性．po n=10)．虽然可以看到电针的抗惊厥的作川，但是作阁强度较小 与EA+DTG相比．EA+AcsF纽f (p(00JJ。培干AcsFj5m{n历给予电引瀹疗．其对惊厥行为利脑电均有定的的抑制作川，与电针前 Os。(如|兰l 比较．差别具有统计学显蒋性差异．p0 l所示)。 结果表明．DTG海马山微错注射能加强针刺抗电惊厥的作用。 圈l DTG对电针抗惊厥教戍的影响 陆k ·o(n }￡{羹 22海马内微鲑注射。受体拈抗荆右吗哺对电针抑制电惊厥的影响 min后动物开始 矗吗喃组(n=8)在电惊厥横’弘稳定斤通过套管微耸注射右吗