人血浆中霉酚酸浓度测定方法的研究及其药物监测应用.pdfVIP

2．6安全性 细胞内间隙，这与文献”1资料相符。 参加试验的12名成年健康男性志愿者在试验 研究结果说明：氨茶碱进入小肠后开始吸收与 期间均无不良反应发生，对试验药物耐受良好。并 直接口服吸收效果基本一样。为了保证哮喘病人夜 间发作服药的方便有效，可考虑将氨茶碱制成长时 于(20．6±8．3)h(从吞服至排出时间)内顺利地回 收到电子胶囊。 间胃滞留型制剂，以便于病人睡前服药，在夜间或清 3讨论 晨翩荆从胃中排空进入小肠后开始释药。以有效的 根据文献检索，国内尚无基于SsDC进行药物预防和治疗夜间和清晨哮喘的发作。 消化道定点吸收研究的相关报道。本研究基于课题 参考文献 [1]w咿erD，sl，丑hnLH，H蚰由A．盯以hlt副nddrus栅峨： 组自行研发的国内第一套消化道定位药物释放系 6加“址；orI 统，初步研究了药物近端小肠的吸收特性。 (1)：13． f2]nus蛆Es。mro耐协dmgddi豫“J]．c轴n删。200D，(】9 本试验研究所得的氨茶碱药动学数据与文献…报 邮ppl)：632． [3】 c删哪D．c船perR．“tl|F。d以neIn幽_le 道的成人口服氨茶碱片的药动学参数相似。说明氨茶 e且芦ule：B ndw to 碱在小肠近端的吸收过程与直接口服基本一致。 e明y u卯8ppro们hfb『聃嘲i岵他画onddt”g山呷d硼 h蜘the酬r岫mn丑1had[J】．_pI|硎扎由“，1977．2l：82． 0f 根据吸收速率常数‰(1．63±O．18)h～，药峰[4】 WiⅦ|IgIR．Hi咖PH，c删AL嘶dop眦ntaIlw曲画- nccd7曙．b酬capBulcf打hum蚰dIuga咖d∞咖di髑[J] 时间I一(1．89±o．36)b，曲线下面积AuCfo“) ．P^∞l妊k^∞f而研。20。。．3(II)：385 [s]皮喜田．彭承琳．郑小林．等．用于人体药物吸收研究的定点 42．87“g·L～·h～，说明氨茶碱被定位释放于近 释放药丸系抗研铆[J】．中国生物医学工程学报．2004．23 端小肠后，在小肠近端吸收迅速且有很好的吸收。 《6)：579． [6】 刺洪英。邵小林．皮喜田．等．消化道定位药物释放技术及其 从消除速率常数‰(0．10±O．02)h～、半衰期tm 在新药开发中的应用【J]，中国药学杂志．2咄，40(13)：卯0． (6．8±1．06)h以及总清除率W(0．039±0．012) ￡7】 孙春华。李可股，王锐。等．健康人应用4种不同剂型茶碱的