取代石榴石型铁氧体Nd3-x Srx Fe5O12(0.2≤x≤0.8)的水热合成与磁性研究.pdfVIP

V01．34 高等学校化学学报 No．2 CHEMICALOFCHINESEUNIVERSITIES 277～283 2013年2月 JOURNAL 取代石榴石型铁氧体 Nd3吖SrxFes012(0·2≤z≤0．8)的 水热合成与磁性研究 刘宪瑞，侯长民，袁 龙，刘绍孔，秦圆圆，黄科科，冯守华 (吉林大学化学学院，无机合成与制备化学国家重点实验室，长春130012) 分析确定样品属于立方晶系，la3d空间群，晶格常数a1．2600 子共同占据十二面体C位，晶格中有少量Fe4+离子生成．通过扫描电子显微镜观察到样品晶粒为菱形十二 面体．高温M-T曲线和磁滞回线表明，4个样品的居里温度均在570K左右，不因Sr2+离子含量不同而改变； 但是随着Sr2+离子在晶格中含量的增加，样品的饱和磁化强度(Ms)下降，矫顽力(以)增大． 关键词取代石榴石；水热合成；亚铁磁性；MSssbauer谱 中图分类号 0614 文献标志码A 稀土石榴石型铁氧体材料因具有低的磁滞损耗、窄的铁磁共振线宽和良好的介电性能而被广泛应 用于磁光记录、旋磁材料和微波材料等领域¨。J．稀土石榴石结构的铁氧体具有体心立方对称性，属 面体位24C{RE3+}、八面体位16A[Fe3+]和四面体位24D(Fe3+)3种次晶格MJ，这些次晶格可以为离 子取代提供丰富的位置．石榴石结构不属于有效密堆积方式，不能畸变到较低的对称性J，其晶格常 数随着稀土离子半径的增大而增大．通常情况下，晶格常数越大该材料的稳定性就越低．Geller【6o和 Esipinosa【_列曾指出，通过高温固相反应得到的稀土石榴石铁氧体的晶格常数不能大于1．2540nm，关 与更大半径离子结合的方式占据十二面体晶格，但在大多数情况下，它们只能同小半径的Y3+，Bi3+离 子或其它从Lu到Sm的稀土离子混合共同进入十二面体位旧卅6J． 石榴石型铁氧体属于典型的亚铁磁性材料ⅢJ．晶体中Fe3+离子以自旋相反的方式形成2种不同的 次晶格，稀土离子则形成第三种次晶格．3种晶格的相互作用表现该材料的本征磁性，其中稀土离子 与Fe3+离子耦合作用较弱，2种铁晶格间的强交换作用成为该材料具有磁性的主要原因嵋1．石榴石型 铁氧体材料的磁学性质已研究广泛，其中包括以非磁性离子取代Fe3+离子或稀土离子而开展的大量工 作]．实验中研究者主要根据半径匹配原则选用三价离子进行等价代换，而非等价离子取代同样可以 以达到610 Nd2。Sro。Fe，O。：两个样品的超精细结构，从而确定了sr2+离子取代所引起的晶体结构的细微变化． 收稿日期：20124)4—18． 资助． 联系人简介：黄科科，男，博士，讲师，主要从事无机固体材料研究．E·mail：kkhuang@jlu．edu．ca 万方数据 278 高等学校化学学报 V01．34 1 实验部分 1．1试剂与仪器 和SrCl：·6H：O(分析纯，国药集团化学试剂有限公司)． D／Max2550 Rigaku V／PC型x射线粉末衍射仪(XRD，Et本理学公司)；RigakuJSM-6700F扫描电 Comtec公司)；7407型振动样品 子显微镜(SEM，日本理学公司)；Mosy02型穆斯堡尔谱仪(德国Fast 磁强计(VSM，美国Lake ma3300DV等离子体发射光谱仪(ICP，美国PerkinElmer公司)． 1．2实验过程 制成浓度均为0．4 中，搅拌约30min使其混合均匀，然后加入100gKOH固体，随着KOH的加入先有红褐色沉淀生成， mL带有聚四氟乙烯衬