洛索洛芬片的人体药动学研究.pdfVIP

中国新药与临床杂志（ ）， 年 月，第 卷 第 期 !#$ % ’( )*+ - !.#$ /’0 1223 4 11 4 , · · 11 ： ： B50@#. A .F E - AA 7 FC0 __ P P A . 7 F#$@ C+*$@. 7 $’_ 7 F$ Y A .FYY 7 ’*#CX#F@.- 7 FC0 7 F$P X’D@+._ 7 _0. HH HH I HH ‘ , HH I 中国新药与临床杂志（ ）， 年 月， （）： !#$ % ’( )*+ - !.#$ /’0 1223 4 11 4 11516 7 , 洛索洛芬片的人体药动学研究 ! 范国荣 ，李 珍，唐世新，杨瀚春，胡晋红 （中国人民解放军第二军医大学长海医院 临床药理研究室，上海 122633 ） ［关键词］ 洛索洛芬；片剂；药动学；色谱法，高效 液相 材料与方法 ［摘要］ 目的：建立反相高效液相色谱新方法，测定 仪器 K#0@XY+ N!542S 型高效液相色谱仪（日 洛索洛芬片在健康人体内的药动学。方法：色谱柱 本）， 高速离心机（上海安亭科学仪器厂）。 R ZN549! 为 （ ， ），流动 试药 洛索洛芬标准品（上海复旦大学生命科学学 GHI’*-#.5J)K 122 00 L 6 7 2 00M) = 0 ! 相组成为 : 4 院提供，含量 ， · 磷酸二氢钠 乙腈 ）；洛索洛芬片（福建省三明制 IG1 7 = 2 7 21 0C. N 5 5 88 7 [ 四氢呋喃（ ），检测波长 。 名健康 药厂，批号： ，规格：以无水物计每片 99 O 32 O 6 111 $0 42 88 442=2 4 92 志愿者单剂量口服92 0, 洛索洛芬片后，体内血药 0, ）。乙腈、四氢呋喃为色谱纯，磷酸二氢钠、磷酸、 浓度采用 3; 程序统计矩方法处理。结果：在确 三氯乙酸为分析纯，水为实验室自制重蒸馏水。 定的色谱分离条件下，血浆样品中洛索洛芬无杂质 色谱条件 采用 色谱柱（ GHI’*-#.5J)K 122 00 L 干扰，且峰面积与相应浓度之间呈良好的线性关系。 6 7 2 00M)， ）；用流动相组成为 G1 7 = ， = 0 I 2 7 21 !