麻黄汤超微饮片与传统饮片盐酸麻黄碱溶出量对比研究.pdfVIP

MEDICINEANDMATERIAMEDICARESEARCH2011 VOL．22NO．3 1年第22卷第3期LISHlZHEN 时珍国医国药201 麻黄汤超微饮片与传统饮片 盐酸麻黄碱溶出量对比研究 杨碧珍1，张祥伟1，黄添友2，佟丽h 摘要：目的对比研究麻黄汤超微饮片与传统饮片盐酸麻黄碱溶出量，为复方中药超微饮片临床应用提供科学依据。方 法采用薄层色谱法鉴定麻黄汤中麻黄、桂枝；水溶性、醇溶性浸出物定量测定；HPLC测定麻黄碱含量等化学分析方法， 对超微饮片与传统饮片化学成分进行对比研究。结果薄层色谱结果可见在对照品相应位置上两种饮片均出现相同斑 点；水溶性及醇溶性浸出物重量，超微饮片分别是传统饮片的1．5，1．25倍；超微饮片中盐酸麻黄碱溶出量是传统饮片的 1．77倍。结论中药饮片经超微粉碎后，药材的性质没有改变，水溶性及醇溶性成分溶出量增加，效应成分麻黄碱溶出量 显著大于传统饮片。 关键词：麻黄汤；超微饮片；盐酸麻黄碱 DOI标识：doi：10．3969／j．issn．1008-0805．2011．03．073 中图分类号：R283．1；R284．2文献标识码：B 文章编号：1008-0805(2011)03-0674-03 30 中药超微饮片是随着现代超微粉体技术的发展而兴起的新 min，接着先煎麻黄20min，然后把已浸泡30min的另三味药材 型中药饮片。中药材经超微粉碎后，粒度均匀细密，并可使细胞 加入，加热煎煮30min，滤过，收集滤液，再用10倍量的水煎煮残 壁破碎，因而增加了药材的比表面积，有利于难溶性药物有效成 渣20min，过滤，合并两次滤液，定容到500ml，作为贮备液I。 分的溶出，增加药材有效成分的溶出率，从而可以减少临床用 2．2．2超微饮片贮备液制备H1称取复方超微粉12g，先用20 000 量“。本实验对比研究了麻黄汤超微饮片与传统饮片盐酸麻黄 倍量的沸水浸泡5rain，接着2r／min离心10rain，收集上清 碱溶出量，为复方中药超微饮片临床应用提供科学依据。 液，而残渣再用20倍量的沸水重复上述的操作，合并上清液，浓 l材料与仪器 缩定容到250ml，作为贮备液Ⅱ。 1．1药品与试剂麻黄汤(麻黄9 2．3薄层色谱鉴别 g，桂枝6g，杏仁6g，甘草3g) 超微饮片与传统饮片均由广东九天绿药业有限公司提供(批号 2．3．1麻黄鉴别口1分别量取贮备液I、Ⅱ各10ml，并分别加入 ；盐酸麻黄碱对照品(批号241-200001)，桂皮醛对照浓氨试液1ml，用乙醚振摇萃取2次，20ml／次，合并乙醚萃取液， ml，搅匀，蒸干，用甲醇溶解到1ml，即分 品(批号710．9710)均由中国药品生物制品检定所提供；95％乙加入盐酸乙醇(1一lO)l 醇，丙酮，羧甲基纤维素钠(天津市永大化学试剂开发中心)，薄别的到供试品I、Ⅱ。同法制成阴性对照品溶液，称取盐酸麻黄 层层析硅胶(青岛海洋化工有限公司制造，化学纯)，苯骈戊三酮碱对照品，加甲醇制成每毫升含1mg的溶液，为对照品溶液。吸 (上海试剂三厂)，2，4·二硝基苯肼(北京化工厂)，石油醚(天津取上述的4种溶液，分别点于同一硅胶G薄层扳上，以氯仿一甲 市百世化工有限公司)，三氯甲烷(广东汕头市西陇化工厂)，醋醇一浓氨试液(20：3．5：0．5)为展开剂。展开，取出，晾干，喷 酸乙酯，甲醇，乙醚均由广东光华化学厂有限公司制造；硫酸、盐 以茚三酮试液，105℃烘约10rain。 酸。浓氨均由广州化学试剂厂制造。 2．3．2桂枝鉴别【40按配伍比例称取麻黄汤传统饮片与超微饮 rnl 1．2仪