SDS和Brij35混合胶胶团特性以及芘在胶团和水相间的分配.pdfVIP

维普资讯 第17卷第4期 精 细 化 工 、Ⅶ 】7．№ 4 2000年 4月 咖 C腼 麟 IS Apr 2000 囊霉{纛餐 SDS和Brij35混合胶团特性以及芘 在胶团和水相间的分配 i=}-一 赵 ， 郑 欧 7 摘要：sDs和Bfij35二组分溶液在临界胶团浓度之后生成了混合胶团。随着体相中s,ij35浓度 的增加，临界胶目总浓度逐渐下降，混合胶团中的Bdj35浓度上升，而且总大于它在溶液体相中 的浓度。Bni~5的加^使混合胶团表面反离子结合度减小 在 =0．5时，由于合适的胶团 组成导致胶团结构的适当松弛，使得此时芘在混台胶团／水相问的分配达到最大值 关键词：§班fB 逗盒迥壁旦始；岔蛋萎塑呆厦7 、『争嚣1 中图分类号：删 ．114；XQ423．2 文献标识码：A 文章编号：i∞3一sz~O．ooo)e4一o197一o5 表面活性剂胶团增溶是许多实际应用的基础，例 LightLaboratoriesLtd)，特级纯试剂，使用前不再纯 如乳液聚合、药物载体、生物分子的表面活性剂胶团 化。芘(Py，Fluka公司)，在乙醇中重结晶2次。实 分离、洗涤剂去污等等，因而关于表面活性剂胶团增 验用水为石英亚沸蒸馏水。 溶规律的研究一直受到关注”。合适的二元表面活 1|2 实验方法 性剂的混合将产生两组分间的协同作用，混合体系的 1．2．1 电导测定 浓度在比单组分临界胶团浓度低得多时即生成混合 用DDS一1IA型直读式电导率仪，DJS一1型铂 胶团 ，这有利于胶团增溶的实际应用。另一方面， 黑电导电极测定表面活性剂水溶液的电导率。 选择合适的二元表面活性剂混合胶团，研究憎水化合 1．2．2 黏度测定 物随混合胶团组分改变的增溶行为，可望获得增溶机 胶团水溶液的黏度用乌氏黏度计测定。由溶液 理的微观信息，有助于对胶团增溶规律的认识0j。显 流经毛细管的时问 f，通过下式对流动动能进行校 然，理解胶团增溶首先需要掌握胶团的特性。和单一 正后得到黏度数值 。 组分表面活性剂胶团相比较，关于混合胶团本身的特 ：AP卜与。It (1) 性研究还很不够。作者选择具有同样长度碳氢链的 式中p是溶液的密度，A和 是黏度计常数。用已知 阴离子表面活性剂(十二烷基硫酸钠，SDS)和非离子 黏度的两种液体(水和正丁醇)在恒定温度下测得。 表面活性剂(十二烷基聚氧乙烯(∞)单醚，B 35)，研 1．2．3 稳态荧光测定 究其混合胶团的生成以及混合胶团的特性，然后考察 用RF一540岛津荧光光度分析仪，以 为探针。 芘在SDSYBfij35馄合胶团中的增溶，以获得混合胶团 当测定 所处微环境的极性时，选用激发波长为339 结构特征对增溶影响的信息。 nm，取Py发射谱的第 1峰和第3峰强度比 ／厶作为 微环境极性的衡量指标 “j。当考察Pv在胶团水溶液 1 实验 中的增溶时，选用发射波长为390-一，取 Pv激发谱在 1．1 试剂 338nm和的峰强之比，瑚／，瑚，根据 hn sDS(上海试剂厂)，化学纯，无水乙醇重结晶2 的方法求得 在胶团和水相中的分配