胂酸基乙酸和10-羟基喜树碱对肝癌细胞SMMC-7721生长的协同抑制作用.pdfVIP

泸州医学院学报 2005年 第28卷 第 2期 JournalofLuzhoubledicalCollege Vo1．28 No．2 2005 胂酸基乙酸与 1O一羟基喜树碱对肝癌细胞 SMMC一7721生长的协 同抑制作用 罗 波，郑小莉，王 琼，李 洪 (泸州医学院生物化学教研室，四川泸州 646000) 摘 要 目的：了解胂酸基乙酸(ASAC)与 1O一羟基喜树碱(1O—HcPr)对肝癌细胞 SMMC一7721细胞生长的协 同抑制效果。方法：两药组合和单药以不同浓度分别作用于生长 良好的SMMC一7721细胞，分别在第 24h、48h和 72h终止作用，以MTr实验测定每组药物对SMMC一7721细胞的抑制率大小。结果：协同作用组比单药组的抑制效 果好。在第48h和 72h协同组有显著性差异(P0．05)。结论：ASAC与 10一HCFr这两种促癌细胞凋亡的药物对 SMMC一7721细胞生长具有周期协同抑制作用。 关键词 肿酸基 乙酸；10一羟基喜树碱 ；肝癌细胞SMMC一7721；协同抑制 中图分类号 R329．2．6 文献标识码 A 文章编号 1000—2669(2005)2—0123—03 最近，有报告认为胂酸基 乙酸(arsacetyl，ASAC) 学部。RPⅣⅡ一1640培养基干粉购 自GIBC0公司，按 是一种抑制肝癌细胞生长能力较强的有机胂类药 说明书加 IOOU／mL青霉素和IOOU／mL链霉素配制成 物，其作用机制主要是通过诱导细胞凋亡达到抑癌 培养液备用，使用时加 10％灭活小牛血清。MTr购 作用的。在有效浓度对血管内皮细胞(VEC)几乎无 自美国Sigma公司，配制成5m#ml备用。MIT三联 毒性，应是一种更优越的抑肝癌药物，进一步研究发 液由10％SDS+5％异丙醇 +0．1％HC1组成。 现其诱导肝癌细胞凋亡主要是针对 Gn／c期癌细 1．3 MIT实验 胞…。因此，如果我们用促 S期癌细胞凋亡的药物 选用对数生长期的贴壁肿瘤细胞 ，用胰酶消化 与ASAC协同作用，将会提高抑制肝癌细胞的能力， 后 ，用含小牛血清的 RPM1—1640培养液配成 1× 达到更好的治疗癌症的效果。 lO／ml接种于 3张 96孔培养板 (分别为 24h、48h及 我国的中药产量大，质量优，提取物中有很多是 72h终止作用的培养板)每孔 2oot~,a孔。 报道证明具有促 S期癌细胞凋亡作用的药物，中药 置 37qC，5％C02孵箱培养 24h后换加有药液的 提取 成分 药物 (10一Hydroxylcamptothecine，10一 培养 液 10o#I／~L。药物 组 设 定 如下：ASAC分 Hc )就是其中之一l2j。因此，我们选择 ASAC与 0．1#mol／L、1a／mol／L、10gmol／L共 3组；10一HCPT分 10一HCPT协同作用，希望能观察到显著的抑癌效 0．2a／mol／L、2tanol／L、20gmol／L共 3组 ：ASAC+10一 果，为临床治疗提供参考。 HCPT分 ASAC0．1tmml／L+10一HCPT0．2tanol／L、 ASACltmaol／L+ 10一HCFI2tmaol／L、ASAC10tmaol／L+ 1 材料和方法 10一HCFI20tmaol／L共 3组。每组设 3个复孑L，另设 1．1 制剂 对照组 3孔(不加药)，对照组换加 RPM1一’1640培养 ASAC来 自重庆大学生物工程学院药物研究所， 液。加药后分别于 24h、48h及 72h加 M