加巴喷丁与托吡酯治疗原发性三叉神经痛的临床效果比较.pdfVIP

加巴喷丁与托吡酯治疗原发性三叉神经痛的临床效果比较.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
加巴喷丁与托吡酯治疗原发性三叉神经痛的临床效果比较.pdf

Modem PracticalMedicine,M ay 201l,Vo1.23,No.5 加 巴喷丁与托吡酯治疗原发性三叉神经痛的 临床效果比较 尤燕锭 ,顾立群 【摘要】目的 比较加巴喷丁和托吡酯治疗原发性三叉神经痛的临床效果。方法 将 134例原发性三叉神经痛忠 者分为2组,各 67例。分别给予加巴喷丁和托H比酯治疗,观察两组三叉神经痛发作的频率、程度及不 良反应情况。 结果 两组临床有效率差异无统计学意义 (均P0.05)。治疗 1周和 2周时,两组疼痛评分、疼痛发作频率差异 均有统计学意义 (均P0.O5):在治疗 4周以 的各时段评分差异均尤统计学意义(均PO.O5)。两组不 良反应 发生率差异有统计学意义 O.05)。结论 加巴喷丁治疗原发性j叉神经痛具有 良好的耐受性和安伞性,并lI_ 缓解疼痛速度较快,更加适用于临床疼痛症状重而耐受性差的患者。 【关键词】 二义神经痛;药物疗法;加巴喷丁;托吡酯 doi:10.39690.issn.1671-0800.2011.05.018 【中图分类号】 R745.11 【文献标志码】 A 【文章编号】 1671.0800(2011)05.0518-02 原发性j叉神经痛 (trigeminalneu— 岁。两组患者性别、年龄、病程、疼痛分 1.4.2 疗效评定标准 以维持用药或最 ralgia,TGN)足一种仅限于三叉神经 1 支情况及疼痛程度等方面差异均无统计 大用量的VAS评分与用药前VAS评分 支或多支的反复发作的慢性疼痛性疾 学意义(均P0.05),具有可比性。 比较判定治疗效果 。显效:VAS 分 病。临床仍以口服抗癫痫药物治疗作为 1.2 治疗方法 GBP组给予GBP治疗, 下降73分,患者牛活质量明湿改善;有 首选,传统的抗癫痫药物卡马西平应用 起始剂量 100mg/次,每天3次;次}_11200 效:≥1分VAS评分 卜.降3分;无效: 最为普遍,且具有较好的镇痛作用;但卡 me,/次,每天 3次;随后每隔3~ 5d增 VAS评分无下降或F降 1。显效和有 码西平不 良反应较多,很难坚持长期服 加 300mg,直至疼痛缓解。此后根据疼 效的例数总平¨为总有效例数。 用。加巴喷丁 (GBP)、托吡酯 (TPM)为 痛缓解程度及不 良反应逐渐调整剂量, 1.5 统计方法 采用 SPSS11.0统计软 新型的抗癫痫药物,临床证实在治疗慢 可增加或减少GBP的用量,最大剂量为 件进行分析。计量资料L}j均数士标准芹表 性疼痛方面有独特的效果。目前虽 已应 2400mg/d,以最小有效剂量为维持用 示,组间比较采用 检验;计数资料采朋 用于临床治疗TGN,但对于两者治疗效 量。TPM组给予TPM 治疗,初始剂量 检验。P0.05为差异有统计学意义。 果比较却鲜见报道。本文对GBP和TPM 25mg,每天早晚各 1次,每周加量 1次, 2 结果 治疗 TGN 的效果和不 良反应发生情况 每次增加25mg,直至控制发作为止,最 进行 比较 ,现报道如 。 终 日剂量均为症状明显减轻或消失时的 2.1 临床疗效 GBP组显效44例,有 剂量,且最人剂量分别 超过200mg/d。 效 15例 ,无效8例,有效率88.06%;TPM 1 资料与方法 两组患者均治疗观察 2个月,期问禁用 组显效46例,有效 14例,无效 7例,有 1.1 一般资料 选择 2007年 9月至 其他镇痛药物。 效率 89.55%。两组有效率差异无统计 2009年 9月浙江省宁海县第一医院收 1-3 观察指标 治疗前和治疗后 1、2、 学意义 O.07,PO.05)。 治的TGN患者 134例,诊断标准符合实 4、6及 8周对两组患者分别进行疼痛程 2.2 VAS疼痛程度评分 两组治疗前 用神经病学诊断二三又神经痛的标准…。 度评分,同时观察两组 TGN发作的频 的 VAS疼痛程度评分差异无统计学意 排除:三又神经感觉、运动受损 以及严重 率、程度及记录服药后的各种不 良反应。 义 0.05)。治疗 1和 2周时,曲组 躯体疾病和药物过敏者。采用 自愿参与 同时在并在治

文档评论(0)

gr4d52fg46fr3df + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档