原核生物转录起始的负调控.pdf

·334· 国外医学分子生物学分册2001年第23卷第6期 5|。总 报道。 血红细胞，能够分离出抗B型血IgG的序列[1 之，重组的噬菌体文库通过提供可以识别任何靶分 参 考 文 献 于的抗体序列，来模拟免疫系统。抗体分子对于抗原 识别结构域的诱变来说是一个很好的随机突变框 1 SmithGP．Science，1985；228：1315 架。因此就有可能在体内的免疫应答过程中模拟免 2 ModelP，RussetM． InThe CalendarR(ed)．NewYork：PlenumPress，1988；375 疫反应，选择亲和抗体的模拟物。 3 SmithGP．Gene，1993；128：1 3．4制备疫苗 4 Vataliti A“a1．CancerRes，2000；60(16)：4311 文献报道有许多通过展示短肽表位而成功的引 5 ShaneAeta1．ProcNatIacadSci 起免疫应答的例子。构建的噬菌体能够对表位产生 6 DanielReta1．JClinInvest，1998；102：430 很强的特异的免疫反应，并且对抗原有很高的亲和 7 MiChaelSet Biol a1．J 力。所以不需要加入佐剂。例如，从随机肽库中分离 8 SFeta1．Gene，1988；73：305 Parmley 出来的乙肝病毒的表面抗原HBsAg的模拟物，通9 KayBK“dZ．Gene，1993；128：59 6] 过注入小鼠体内，产生了抗HBsAg的抗体产物[1O CwirlaSE以a1．Science．1997；274：1696 1 HoessRH．Biol，1993；3：572 4其他应用 2 SwimmerCeta1．ProcNatlAcadSciUSA，1992；89： 3756 通过把PⅢ蛋白的两个对于噬菌体感染所必须 ” Ieta1．Gene，1995；152：35 的结构域的连接，而产生的一个检测蛋白与蛋白相 Sggio Y Chooeta1．Nature，1994；372：642 互作用的体系[17。，这个方法与酵母双杂交体系相 ■ TY．Transfusion，2001；41(1)：6 Chang 似，把要检测的蛋白分别连接于PⅢ蛋白的结构域 。。 M0ttiCeta1．Gene，1994；146：19l 的末端，如果两个蛋白可以相互作用，就可以产生