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生物防治
on TransmissionofSclerotiniasclerotiorum
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腾飞1’2谢甲涛L2余洋1’2姜道宏1’2¨付艳苹1李国庆L2易先宏1
(1．湖北省作物病害监测和安全控制重点实验室，华中农业
大学植物科学技术学院，湖北武汉430070；2．农业微生物学国家重点实验室
(华中农业大学)，湖北武汉430070)
真菌病毒缺乏体外传播途径，其传播仅能依赖寄主的繁殖进行垂直传播或通过菌株间菌
丝融合(hyphal
传播，受菌丝不融合的限制，真菌病毒不能在与寄主菌株处于不同营养体亲和型的菌株间扩
散。近年来，有些研究论文报道，感染不同种属，甚至不同纲真菌的病毒具有高度的等同性
(identity)，表明真菌病毒可能存在一种潜在的有别于菌丝融合的传播途径。
一 核盘菌(Sclerotinia
常菌株生长速度慢，菌落异常扩展，菌核产量低，致病性弱。前期研究表明EP．1PN菌株中含
kb
有3条dsRNA片段，大小分别为7．4kb、6．4kb和1．0kb，证实6．4dsRNA片段与核盘菌
核盘菌与雪腐核盘菌对峙培养，两菌落接触后，形成典型的坏死带(菌丝不融合所致)。我们
取菌丝尖端移至新的PDA平皿中培养，发现Let一19菌株继代培养物的菌落形态发生了显著的
变化，它们较正常的Let．19菌株生长J陧，菌落异常扩展、致病力较弱，这些继代培养物的表型
的表型发生显著变化。表明与Ep-1PN菌株接触后，Let．19菌株获得了具传染性的衰退因子。
采用纤维素粉CF-1
1吸附的方法自Let一19菌株的继代培养物的菌丝中提取获得了大小为7．6kb
养物的表型变化，若出现类似衰退症状的培养物，将用提取dsRNA的方法进一步鉴定和确认，
只要4个继代培养物中出现1个感染SsDRV的培养物，即计算为传播成功。试验重复100次，
培养皿发生了SsDRV成功传播的事件，即传播频率为29％。
·本研究受教育部新世纪人才计划项目资助(NCET一06—0665)。
}·通讯作者：E—mail：daohon裔iang@mail．hzau．edu．ca。
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