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[4] LoPachin RM, He D, Reid ML, et a.l 2, 5-Hexanedione-induced changes in the neurofilament subunit pools of
rat peripheral nerve[J]. NeuroToxicology, 2005, 26: 229.
督脉电针对大鼠颅脑损伤后[Ca2+] 含量和 Nogo-A
i
表达的影响*
宋金玲 张静思 黄长军 时素华 李志刚#
(北京中医药大学针灸推拿学院,北京100029)
[摘 要] 目的:探讨电针治疗对大鼠颅脑损伤后[Ca2+] 含量和Nogo-A 表达的影响。
i
方法:采用激光共聚焦显微镜的动态扫描功能和荧光分子探针技术,对电针通过
颅脑损伤大鼠血清影响 SY5Y 细胞[Ca2+] 进行研究;采用 RT-PCR 法研究电针对
i
大鼠颅脑损伤后脑组织内 Nogo-A mRNA 表达的影响。结果:颅脑损伤后,除
6h 组外,各时间段血清孕育后 SY5Y 细胞[Ca2+] 相比较显示,电针组的荧光强度
i
明显低于模型组(P ﹤0.01 ),各时间段电针组Nogo-A mRNA 的表达也显著低于
模型组(P ﹤0.05 )。结论:电针治疗可减慢颅脑损伤大鼠脑组织[Ca2+]i 含量和
Nogo-A 表达上升的趋势,抑制细胞内 Ca2+滞留和超载,阻断 Nogo-A 抑制轴突
生长的信号转导,从而保护了脑组织,对损伤脑组织神经的再生也起到了一定的
促进作用。
[关键词] 电针;颅脑损伤;SY5Y 细胞;细胞内钙离子浓度;Nogo-A
颅脑损伤是外科常见的急危重症之一,常因交通事故、高空坠落、人身伤害
等造成,有着发生率、伤残率和病死率三高的特点。电针因其治疗效果显著、无
毒副作用的特点日益受到专家和学者的关注,但其产生作用的具体机制尚未完全
清楚。本研究通过观察大鼠颅脑损伤后[Ca2+] 含量和 Nogo-A 表达的变化,探讨
i
电针治疗颅脑损伤的作用机制,为临床针灸治疗颅脑损伤提供实验依据。
1 材料和方法
1.1 材料
雄性 SD 大鼠 72 只,体重 220±30g ,由北京维通利华实验动物中心
* 国家自然科学基金项目
#通信作者:李志刚,男,46岁,医学博士,教授, 博士生导师,E-mail:lizhglq620@163.com
305
(SCXK[京]2007-0001 )提供;SY5Y 细胞,中国中医科学院提供;Fluo-3/AM ,
sigma 公司。
1.2 针具 华佗牌无菌针灸针,规格:0.30*13mm 。韩氏电针仪,型号: LH402 。
1.3 颅脑损伤动物模型制作
72 只健康雄性 SD 大鼠在我校实验室进行环境适应后,随机分为 9 组:空白
组(k )、6h 模型组(6hm )、24h 模型组(24hm )、48h 模型组(48hm )、6d 模型
组(6dm )、6h 电针组(6hz )、24h 电针组(24hz )、48h 电针组(48hz )、6d 电
针组(6dz ),每组 8 只。所有大鼠术前禁食 8 小时,称重,然后腹腔注射浓度为
10%的水合氯醛(35mg/kg )麻醉,麻醉成功后俯卧位固定于鼠板上。消毒皮肤,
正中切开,剥离骨膜,暴露左顶骨,用牙科钻在冠状缝后 1.5mm,中线旁2.5mm
处钻一直径 5mm 骨窗,保持硬膜完整。利用改进 Feeney 大鼠颅脑创伤模具进行
改进设计打击装置,将撞杆置于
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